1-(PO(C6H5)2)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10 | 37001-37-9

• 英文名称: 1-(PO(C6H5)2)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10
• 英文别名: 1-phenyl-2-diphenylphosphinoyl-o-carborane
• CAS: 37001-37-9
• 化学式: C₂₀H₂₅B₁₀OP
• 分子量: 420.502
• InChiKey: PZZNKCOSENPPRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(PO(C6H5)2)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10 、 2-萘硼酸 在 双氧水 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到1-phenyl-2-diphenylphosphinoyl-3-(naphthalen-2'-yl)-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  膦氧化物定向的钯催化邻氨基甲酸酯的B（3）–H芳基化

  摘要：

  碳硼烷的选择性功能化由于在化学，生命和材料科学中的广泛应用而受到越来越多的研究兴趣。在各种结构上不同的碳硼烷中，可商购的邻碳硼烷（1,2-C 2 B 10 H 12）选择性官能化的发展主要集中在两种酸性CH键。相比之下，对其他十个氢化笼B–H顶点的激活的研究相对较少。特别具有挑战性的是，B（3,6）-H键最缺乏电子的性质使得很少有合成方法可用于其功能化。在这里，我们开发了一种在非常短的反应时间内，在很短的反应时间内，由氧化膦定向的钯催化的邻氨基甲酮的高B（3）–H选择性芳基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152625
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-o-蒈硼烷 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(PO(C6H5)2)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  膦氧化物定向的钯催化邻氨基甲酸酯的B（3）–H芳基化

  摘要：

  碳硼烷的选择性功能化由于在化学，生命和材料科学中的广泛应用而受到越来越多的研究兴趣。在各种结构上不同的碳硼烷中，可商购的邻碳硼烷（1,2-C 2 B 10 H 12）选择性官能化的发展主要集中在两种酸性CH键。相比之下，对其他十个氢化笼B–H顶点的激活的研究相对较少。特别具有挑战性的是，B（3,6）-H键最缺乏电子的性质使得很少有合成方法可用于其功能化。在这里，我们开发了一种在非常短的反应时间内，在很短的反应时间内，由氧化膦定向的钯催化的邻氨基甲酮的高B（3）–H选择性芳基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152625

文献信息

• Practical Synthesis of B(9)-Halogenated Carboranes with <i>N</i>-Haloamides in Hexafluoroisopropanol
  作者：Wenjing Guo、Chenyang Guo、Yan-Na Ma、Xuenian Chen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c00074

  日期：2022.4.4

  The B(9)-H halogenation of o-carborane and m-carborane was achieved with excellent selectivities in hexafluoroisopropanol (HFIP) under simple reaction conditions: single reagent [trichloroisocyanuric acid (TCCA), tribromoisocyanuric acid (TBCA) or N-iodosuccinimide (NIS)], catalyst-free, air-/moisture-tolerant, and convenient work-up. With this method, a variety of 9-halogenated o-carboranes and m-carboranes

  在简单的反应条件下，在六氟异丙醇 (HFIP) 中以优异的选择性实现邻碳硼烷和间碳硼烷的 B(9)-H 卤化：单一试剂 [三氯异氰脲酸 (TCCA)、三溴异氰脲酸 (TBCA) 或N-碘代琥珀酰亚胺 ( NIS)]，无催化剂，耐空气/耐湿，后处理方便。采用这种方法，得到了多种 9-卤代邻碳硼烷和间碳硼烷，其产率从良好到优异，具有广泛的官能团耐受性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.82, page 53 - 65
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Zhubekova, M. N.; Kazantsev, A. B., Zhurnal Obshchei Khimii, 1972, vol. 42, p. 1013 - 1017
  作者：Zakharkin, L. I.、Zhubekova, M. N.、Kazantsev, A. B.

  DOI：——

  日期：——