dicarbonyl-eta.5-(1-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)cobalt(I) | 331821-76-2

• 英文名称: dicarbonyl-eta.5-(1-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)cobalt(I)
• CAS: 331821-76-2
• 化学式: C₁₉H₂₂CoNO₂
• 分子量: 355.382
• InChiKey: UYNVJCROIZTCAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl-eta.5-(1-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)cobalt(I) 以 正己烷 为溶剂， 以78%的产率得到bis(carbonyl-eta.5-(1-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)cobalt(I))
  参考文献：
  名称：

  具有刚性框架的氮官能化环戊二烯基配体：钴（I），-（II）和-（III）半三明治复合物的络合行为和性质

  摘要：

  2-硫代-N，N-二甲基苯胺与2,3,4,5-四甲基环戊烯酮的反应产生1- [2-（N，N-二甲基氨基苯基）-2,3,4,5-四甲基环戊二烯（2）。像1-（8-喹啉基）-2,3,4,5-四甲基环戊二烯（1）中一样，N-供体通过刚性的C 2间隔基连接至Cp环。Co 2（CO）8与1或2反应，分别得到Co I-二羰基半三明治复合物7和3。辐射导致双核复合物4和8与Co-Co双键。碘可能会氧化3或7a。而7a在喹啉与金属的配位下直接形成Co III配合物9，而3则生成单羰基二碘配合物5。在二氯甲烷中缓慢加热时，5失去一氧化碳，生成钴配合物6，显示出分子内氮的配位。二甲基苯胺取代的环戊二烯10与CoCl 2的反应产生Co II络合物11。Co III复合物用甲基铝氧烷（MAO）处理6和Co II配合物11，得到用于乙烯聚合的低活性催化剂。

  DOI：

  10.1021/om0007163
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 1-[2-(N,N-dimethylanilinyl)]-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到dicarbonyl-eta.5-(1-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  具有刚性框架的氮官能化环戊二烯基配体：钴（I），-（II）和-（III）半三明治复合物的络合行为和性质

  摘要：

  2-硫代-N，N-二甲基苯胺与2,3,4,5-四甲基环戊烯酮的反应产生1- [2-（N，N-二甲基氨基苯基）-2,3,4,5-四甲基环戊二烯（2）。像1-（8-喹啉基）-2,3,4,5-四甲基环戊二烯（1）中一样，N-供体通过刚性的C 2间隔基连接至Cp环。Co 2（CO）8与1或2反应，分别得到Co I-二羰基半三明治复合物7和3。辐射导致双核复合物4和8与Co-Co双键。碘可能会氧化3或7a。而7a在喹啉与金属的配位下直接形成Co III配合物9，而3则生成单羰基二碘配合物5。在二氯甲烷中缓慢加热时，5失去一氧化碳，生成钴配合物6，显示出分子内氮的配位。二甲基苯胺取代的环戊二烯10与CoCl 2的反应产生Co II络合物11。Co III复合物用甲基铝氧烷（MAO）处理6和Co II配合物11，得到用于乙烯聚合的低活性催化剂。

  DOI：

  10.1021/om0007163