| 329984-50-1

• CAS: 329984-50-1
• 化学式: C₂₉H₅₁NOPRe
• 分子量: 646.911
• InChiKey: YGSXRVWZYQZEJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成和下式的手性膦铼络合物甲基氧化（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（PR 3）（CH 3）：在具有增强的动力学稳定性搜索自由基阳离子的

  摘要：

  外消旋的反应[（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（NCCH 3）（CO）] + BF 4 -和膦PR 3（R = C 6 H ^ 5一; 4-C 6 H ^ 4 CH 3 b ; 4-C 6 H ^ 4 -吨-C 4 ħ 9 ç ; 4-C 6 H ^ 4 ç 6 ħ 5 d ; 4-C 6 H ^ 4 OCH 3 é ;Ç -C 6 ħ 11 ˚F）得到膦羰基配合物[（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（PR 3）（CO）] + BF 4 - （5A - 5F + BF 4 - ; 55- 95％）。这些都与LIET处理3 BH和BH然后3 ·THF，得到膦络合物甲基（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（PR 3）（CH 3）（图2a - 2f中，50–86％）。循环伏安法表明，新化合物2b - 2f经过化学可逆的单电子氧化，在热力​​学上比2a氧化（ΔE °= 0.07、0.07、0

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00528-3
• 作为产物：
  描述：

  、 borane tetrahydrofuran 、 三乙基硼氢化锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成和下式的手性膦铼络合物甲基氧化（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（PR 3）（CH 3）：在具有增强的动力学稳定性搜索自由基阳离子的

  摘要：

  外消旋的反应[（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（NCCH 3）（CO）] + BF 4 -和膦PR 3（R = C 6 H ^ 5一; 4-C 6 H ^ 4 CH 3 b ; 4-C 6 H ^ 4 -吨-C 4 ħ 9 ç ; 4-C 6 H ^ 4 ç 6 ħ 5 d ; 4-C 6 H ^ 4 OCH 3 é ;Ç -C 6 ħ 11 ˚F）得到膦羰基配合物[（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（PR 3）（CO）] + BF 4 - （5A - 5F + BF 4 - ; 55- 95％）。这些都与LIET处理3 BH和BH然后3 ·THF，得到膦络合物甲基（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（PR 3）（CH 3）（图2a - 2f中，50–86％）。循环伏安法表明，新化合物2b - 2f经过化学可逆的单电子氧化，在热力​​学上比2a氧化（ΔE °= 0.07、0.07、0

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00528-3

文献信息

• Synthesis and Oxidation of Dirhenium C₄, C₆, and C₈ Complexes of the Formula (η⁵-C₅Me₅)Re(NO)(PR₃)(C⋮C)<i>_n</i>(R₃P)(ON)Re(η⁵-C₅Me₅) (R = 4-C₆H₄R‘, c-C₆H₁₁):  In Search of Dications and Radical Cations with Enhanced Stabilities
  作者：Wayne E. Meyer、Angelo J. Amoroso、Clemens R. Horn、Monika Jaeger、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/om000961m

  日期：2001.3.1

  n-Bu4N+F-) to butadiynyl complexes (8b−e). Homo- or cross-couplings (3b, 8b−e; Cu(OAc)2/pyridine) lead to the μ-butadiynediyl complex (η5-C5Me5)Re(NO)(PR3)(C⋮C)n(R3P)(ON)Re(η5-C5Me5) (4b; n = 2) and analogous μ-hexatriynediyl (10b; n = 3) and μ-octatetraynediyl (9b−e; n = 4) species. Oxidation of 4b by AgSbF6 (ca. 1:1 or 1:2) gives the radical cation 4b•+SbF6- or the dication 4b2+(SbF6-)2. These isolable compounds

  外消旋甲基络合物（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（PR 3）（CH 3）（R：b，4-C 6 H ^ 4 CH 3 ; C ^，4-C 6 H ^ 4 -吨- C 4 H 9；d为4-C 6 H 4 C 6 H 5；e为cC 6 H 11），其特征在于膦比P（C 6 H 5）具有更多的电子富集和/或更大的体积。）3中，通过与反应HBF阐述4 ·OET 2 /氯苯，HC⋮CH或HC⋮CC⋮CSiMe 3，和叔丁氧钾，得到炔基复合物（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（ PR 3）（C⋮CH）（图3b，c ^）和（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（PR 3）（C⋮CC⋮CSiMe 3）（图7b - ë）。后者被转化（K 2 CO 3 / MeOH或湿n -Bu 4 N +˚F - ），以丁二复合物（图8b - ë）。均聚物或交叉耦合（图3b，图8b - ë ;铜（OAC）2 /吡啶