(2R,3R,4S,5R,6R)-2-{[(2E,4S)-4-acetoxy-7-hydroxy-3,7-dimethyloct-2-en-1-yl]oxy}-6-[(pivaloyloxy)methyl]tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(2,2-dimethylpropanoate) | 1285628-31-0

• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-{[(2E,4S)-4-acetoxy-7-hydroxy-3,7-dimethyloct-2-en-1-yl]oxy}-6-[(pivaloyloxy)methyl]tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(2,2-dimethylpropanoate)
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(E,4S)-4-acetyloxy-7-hydroxy-3,7-dimethyloct-2-enoxy]-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1285628-31-0
• 化学式: C₃₈H₆₄O₁₃
• 分子量: 728.918
• InChiKey: RGWHKYDPJOKUED-KPMNPHOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-{[(2E,4S)-4-acetoxy-7-hydroxy-3,7-dimethyloct-2-en-1-yl]oxy}-6-[(pivaloyloxy)methyl]tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(2,2-dimethylpropanoate) 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 32.0h， 以69%的产率得到O-(2E,4S)-4,7-dihydroxy-3,7-dimethyl-2-octenyl β-D-glucopuranoside
  参考文献：
  名称：

  红景天苷 A 和 D 以及 Sachalinols AC 的全合成

  摘要：

  首次合成了来自蔷薇根（Rhodiola rosea）的葡萄糖基化单萜（-）-红景天苷A和（-）-红景天苷D。用四新戊酰葡糖基溴进行葡糖基化证明优于使用四乙酰葡糖基溴或葡糖基碘。高缩水甘油型香叶醇衍生物的酸催化环化得到来自红景天的单萜类四氢呋喃 (+)-sachalinol C。(+)-sachalinol C 的绝对构型需要修改。还获得了 (-)-Sachalinol A 和 (-)-sachalinol B。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001315
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4S)-1-[(tert-butyldiphenylsilanyl)oxy]-7-hydroxy-3,7-dimethyloct-2-en-4-yl acetate 在 四丁基氟化铵 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-{[(2E,4S)-4-acetoxy-7-hydroxy-3,7-dimethyloct-2-en-1-yl]oxy}-6-[(pivaloyloxy)methyl]tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(2,2-dimethylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  红景天苷 A 和 D 以及 Sachalinols AC 的全合成

  摘要：

  首次合成了来自蔷薇根（Rhodiola rosea）的葡萄糖基化单萜（-）-红景天苷A和（-）-红景天苷D。用四新戊酰葡糖基溴进行葡糖基化证明优于使用四乙酰葡糖基溴或葡糖基碘。高缩水甘油型香叶醇衍生物的酸催化环化得到来自红景天的单萜类四氢呋喃 (+)-sachalinol C。(+)-sachalinol C 的绝对构型需要修改。还获得了 (-)-Sachalinol A 和 (-)-sachalinol B。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001315