3,4-diiodoglyoxime | 4314-03-8

• 英文名称: 3,4-diiodoglyoxime
• 英文别名: diiodoglyoxime；oxalo-bis-hydroximoyl iodide；Oxalobishydroximoyljodid；Diiod-dioxim；N,N'-dihydroxyethanediimidoyl diiodide
• CAS: 4314-03-8
• 化学式: C₂H₂I₂N₂O₂
• 分子量: 339.859
• InChiKey: DJNUZLPCWVQGNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(CH₃CN)₄Cl₂] 、 3,4-diiodoglyoxime 、 正丁基硼酸 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到[Fe(I₂(glyoxime))₃(B(n-C₄H₉))₂]
  参考文献：
  名称：

  铁 (II) 二-和六碘代笼螯合物的全氟芳基化 - 具有固有五氟苯基取代基的第一个笼络合物的合成、X 射线结构和性质

  摘要：

  已知的铁 (II) 二碘四氯螯合物前体及其新的正丁基硼封端的六碘大双环类似物与五氟苯基铜 (I) 的全氟芳基化产生了第一个具有固有全氟芳基取代基的铁 (II) 笼络合物。合成的配合物通过元素分析、MALDI-TOF 质谱、IR、UV/Vis、1H、11B、19F 和 13C{1H} NMR 光谱和 X 射线晶体学表征。X 射线照射的六碘和二和六（五氟苯基）化铁（II）笼形螯合物中包裹的铁（II）离子几乎位于其 FeN6 配位多面体的中心。六碘十方笼形螯合物前体的几何形状是三棱柱形（TP，畸变角 φ = 4.5°），而全氟芳基化铁 (II) 笼形螯合物介于 TP 和三角反棱柱 (TAP) 之间（φ ≈ 25°）。这种从 TP 到 TAP 多面体的旋转和膨胀导致水平扩展，高度 h 从 2.40 降低到 2.33-2.35 A。五氟苯基化铁 (II) 笼形螯合物的循环伏安图 (CV) 的阳极范围包含以金属为中心的

  DOI：

  10.1002/ejic.201300189
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 3,4-diiodoglyoxime
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf; Juergens, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1911, vol. <2>83, p. 455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Grundmann,C. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 687, p. 191 - 214
  作者：Grundmann,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, spectroscopy and structure of diiodofuroxan
  作者：Tibor Pasinszki、Melinda Krebsz、Gábor Vass

  DOI：10.1016/j.cplett.2010.01.044

  日期：2010.3

  Diiodofuroxan (3,4-diiodo-1,2,5-oxadiazole 2-oxide) has been investigated for the first time in the gas phase by UV photoelectron spectroscopy, and in the solid phase by mid-infrared and Raman spectroscopy. The individual spectroscopies provide a detailed investigation into the vibrational and electronic character of the molecule, and are supported by quantum-chemical calculations. The molecule is confirmed by calculations at the B3LYP and CCSD(T) levels as a planar five-membered ring with a strong exocyclic and a relatively weak endocyclic N-O bond. Diiodofuroxan, upon thermolysis, does not cleave to the ICNO monomer, but leads to the formation of ONCCNO and iodine. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.