t-butyl methyl 2-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)malonate | 78833-91-7

• 英文名称: t-butyl methyl 2-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)malonate
• CAS: 78833-91-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅S
• 分子量: 289.353
• InChiKey: AKVPWPBTDCSKDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl methyl 2-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)malonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺C-4位置的碳-碳键形成反应

  摘要：

  用各种有机锂处理后，4-乙酰氧基氮杂环丁烷-2-酮（10）得到相应的碳置换的化合物（11），（12）和（13）。在六甲基二硅叠氮化锂存在下，由（10）和α-重氮乙酰乙酸乙酯也合成了4-（3-重氮-3-乙氧基羰基-2-氧丙基）氮杂环丁烷-2-酮（15）。在乙酸铑的存在下，将重氮化合物（15）热环化成双环酮酯（17）。

  DOI：

  10.1039/p19810001884
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 7.0h， 生成 t-butyl methyl 2-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺C-4位置的碳-碳键形成反应

  摘要：

  用各种有机锂处理后，4-乙酰氧基氮杂环丁烷-2-酮（10）得到相应的碳置换的化合物（11），（12）和（13）。在六甲基二硅叠氮化锂存在下，由（10）和α-重氮乙酰乙酸乙酯也合成了4-（3-重氮-3-乙氧基羰基-2-氧丙基）氮杂环丁烷-2-酮（15）。在乙酸铑的存在下，将重氮化合物（15）热环化成双环酮酯（17）。

  DOI：

  10.1039/p19810001884