| 148615-64-9

• CAS: 148615-64-9；136043-16-8；136043-21-5；136043-22-6；136087-78-0
• 化学式: C₂₄H₁₆CrO₃
• 分子量: 404.385
• InChiKey: RAEPREJKSFLGIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到Cr(CO)3-(1,3-diphenyl-indenyl)-Rh(cyclooctadiene)
  参考文献：
  名称：

  Indenyl hapticity in (η-indenyl-RhL2) and Cr(CO)3(μ-η:η-indenyl-RhL2) complexes. A 1H, 13C and 103Rh NMR spectroscopic study

  摘要：

  A series of indenyl- and (Cr(CO)3)indenyl-RhL2 complexes (L2 = COD, (CO)2) bearing substituents on both the six- and five-membered ring have been synthesized and fully characterized, and their H-1, C-13 and Rh-103 NMR spectra recorded. The changes of the spectral parameters caused by the introduction of the Cr(CO)3 unit suggest significant modifications of the electronic distribution in the indenyl moiety induced in the ground state. The increased reactivity in the ligand exchange reactions ('extra-indenyl effect') and the strong modifications of the catalytic and spectroscopic properties of the Rh center itself indicate a substantial weakening of the coordinative bond between rhodium and the indenyl moiety in the heterobimetallic species as expected on going from an eta5 towards a more pronounced eta3 coordination mode.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88108-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenylindene 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 以12%的产率得到exo-η6-(1,3-diphenylindene)Cr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  金属稳定的碳负离子：XIII。Cr（CO）3单元在茚基阴离子中从六元环迁移到五元环的机理

  摘要：

  η的钾盐6 - （1-苯基）indenyl-，η 6 - （1,3-二苯基）茚基铬（CO）3根阴离子已在THF溶液制备在-30℃，并通过完全表征1 1 H NMR光谱。在更高的温度下，Cr（CO）3基团从苯并环迁移到环戊二烯基环，对于1,3-二苯基取代的物质，迁移最慢。的动力学研究表明，通过η分子内途径3中间是优选的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86045-r