1-ethynylpyrene dicobalt hexacarbonyl | 1095489-98-7

• 英文名称: 1-ethynylpyrene dicobalt hexacarbonyl
• 英文别名: (μ₂-1-ethynylpyrene)Co₂(CO)₆
• CAS: 1095489-98-7
• 化学式: C₂₄H₁₀Co₂O₆
• 分子量: 512.326
• InChiKey: VMJOWQGNSNNBLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynylpyrene dicobalt hexacarbonyl 、 三苯基膦 以 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列发光pyr-噻吩二联体和相应的Co2（CO）6配合物的合成，电化学和光物理性质。

  摘要：

  合成了一系列基于based的二元体系及其二钴二羰基六羰基配合物（1b-6b）。-噻吩二聚体在室温溶液中发光，发光寿命为纳秒级。在室温下，通过经由乙炔桥配位至Co（2）（CO）（6）部分，猝灭二元体发射。但是，在77 K时，这种发射在络合后并未完全淬灭。电化学研究表明，配体内部状态是导致发射的原因。在PPh（3）存在下的光化学研究表明，在用λ（exc）> 400 nm进行宽带辐照后，会发生CO损失，导致形成-五羰基和-四羰基光产物。

  DOI：

  10.1021/ic801226p
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 1-乙炔基芘 以 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到1-ethynylpyrene dicobalt hexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  光化学或电化学键断裂-探索（μ的化学性质2 -alkyne）有限公司2（CO）6个使用时间分辨红外光谱法，分光电化学和密度泛函方法络合物†

  摘要：

  的光化学（μ 2 -CRCR'）有限公司2（CO）6层的复合物（R =芘基，R'= H; R =芘基，R'=二茂铁基; R =二茂铁基，R = H）是由PS-时间调查室温下在二氯甲烷溶液中分离的红外光谱。这些研究的主要重点是确定与光辅助的Pauson-Khand反应有关的主要光过程。这些研究得到了光谱电化学研究和密度泛函计算的支持，这表明引发Pauson-Khand反应的主要过程涉及Co-Co键的均质裂解，形成高自旋双自由基物质，而不是像以前那样发生CO损失。想法。

  DOI：

  10.1039/c9dt03006a