| 210823-63-5

• CAS: 210823-63-5
• 化学式: C₄₈H₄₀Br₂N₄P₂Re
• 分子量: 1080.83
• InChiKey: NVLXPICUGASEKR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲胩 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and characterization of phenyldiazenido and mixed phenyldiazenido–isocyanide complexes of rhenium. Crystal structure of [ReBr2(NNPh)2(PPh3)2]

  摘要：

  通过溴化[ReCl(NNPh)2(PPh3)2]制备的复合物[ReBr2(NNPh)2(PPh3)2]Br 1 在 thf 或丙酮中被还原成顺磁性苯二氮杂环[ReBr2(NNPh)2(PPh3)2] 2 及其丙酮溶物 2Â-Me2CO（在 HSC6H2Pri3-2、4,6或 CNMe 的情况下形成），并自发地（通过苯二氮杂环的可想象的亲核置换）转化为 [ReBr3(NNPh)(PPh3)2] 3，从中也可以衍生出 2。通过 X 射线衍射分析确定了 2 的分子结构，结果表明其中一个重氮配体是双弯曲的，另一个是单弯曲的，每个配体都反式为溴配体，并产生显著的反式影响。络合物 1â3 与异氰酸酯反应生成还原的混合重氮异氰酸酯络合物 [ReBr2(NNPh)(CNR)(PPh3)2]（RÂ =Â Me 4 或 C6H4Cl-4 5）、[ReBr2(NNPh)(CNMe)2(PPh3)] 6 或 [ReBr(NNPh)(CNMe)2(PPh3)2] 7。

  DOI：

  10.1039/a800898a
• 作为产物：
  描述：

  在 1,2,3-triphenylphosphirene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and characterization of phenyldiazenido and mixed phenyldiazenido–isocyanide complexes of rhenium. Crystal structure of [ReBr2(NNPh)2(PPh3)2]

  摘要：

  通过溴化[ReCl(NNPh)2(PPh3)2]制备的复合物[ReBr2(NNPh)2(PPh3)2]Br 1 在 thf 或丙酮中被还原成顺磁性苯二氮杂环[ReBr2(NNPh)2(PPh3)2] 2 及其丙酮溶物 2Â-Me2CO（在 HSC6H2Pri3-2、4,6或 CNMe 的情况下形成），并自发地（通过苯二氮杂环的可想象的亲核置换）转化为 [ReBr3(NNPh)(PPh3)2] 3，从中也可以衍生出 2。通过 X 射线衍射分析确定了 2 的分子结构，结果表明其中一个重氮配体是双弯曲的，另一个是单弯曲的，每个配体都反式为溴配体，并产生显著的反式影响。络合物 1â3 与异氰酸酯反应生成还原的混合重氮异氰酸酯络合物 [ReBr2(NNPh)(CNR)(PPh3)2]（RÂ =Â Me 4 或 C6H4Cl-4 5）、[ReBr2(NNPh)(CNMe)2(PPh3)] 6 或 [ReBr(NNPh)(CNMe)2(PPh3)2] 7。

  DOI：

  10.1039/a800898a

文献信息

• Syntheses and redox properties of the first phosphirene–dinitrogen and phosphirene–diazenide complexes
  作者：Armando J. L. Pombeiro、Maria Teresa A. R. S. Costa、Yu Wang、John F. Nixon

  DOI：10.1039/a906238f

  日期：——

  The first mixed phosphirene–dinitrogen and phosphirene–diazenide complexes mer-[ReCl(N2)(PPhCPhCPh)L3] (L = PMe2Ph 1a or PMePh2 1b) and [ReBr(NNPh)2(PPhCPhCPh)2(PPh3)] 2 have been prepared by treatment of the corresponding thf solutions of trans-[ReCl(N2)L4] or [ReBr3(NNPh)(PPh3)2] with PPhCPhCPh. Their redox properties have been investigated by cyclic voltammetry in an aprotic medium, at a platinum electrode, and the electrochemical EL and PL parameters estimated for the phosphirene ligand indicating that its overall electron donor/acceptor properties are similar to those of PMePh2.

  首例混合磷烯-二氮和磷烯-二氮基配合物 **mer-[ReCl(N2)(PPhCPhCPh)L3]** (L = PMe2Ph **1a** 或 PMePh2 **1b**) 和 **[ReBr(NNPh)2(PPhCPhCPh)2(PPh3)]** **2** 已通过分别处理 **trans-[ReCl(N2)L4]** 或 **[ReBr3(NNPh)(PPh3)2]** 的THF溶液与 **PPhCPhCPh** 来制备。它们在非质子性溶剂中、铂电极上通过循环伏安法研究了其氧化还原性质，并对磷烯配体的电化学EL和PL参数进行了估算，结果表明其整体的电子给体/受体性质与 **PMePh2** 相似。