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[Pt6(μ-P(tBu)2)4(CO)4]Cl2 | 662112-00-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Pt6(μ-P(tBu)2)4(CO)4]Cl2
英文别名
Pt6(μ-PBut2)4(CO)4Cl2;(hexaplatinum)(μ-PtBu2)4(CO)4 dichloride;Pt6(μ-PBu(t)2)4(CO)4Cl2;Pt6(CO)4(μ-PtBu2)4Cl2
[Pt6(μ-P(tBu)2)4(CO)4]Cl2化学式
CAS
662112-00-7
化学式
C36H72Cl2O4P4Pt6
mdl
——
分子量
1934.25
InChiKey
GWGKLFYWJIKBMR-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Pt6(μ-P(tBu)2)4(CO)4]Cl2 、 HCC(1,4-didodecyl-2,5-C6H2)CC([Pt6(μ-PBu(t)2)4(CO)4](CC(1,4-didodecyl-2,5-C6H2)CC))8[Pt6(μ-PBu(t)2)4(CO)4]CC(1,4-didodecyl-2,5-C6H2)CCH 在 copper(l) iodide 二乙胺 作用下, 以 二氯甲烷二乙胺 为溶剂, 生成 Cl([Pt6(μ-PBu(t)2)4(CO)4](CC(1,4-didodecyl-2,5-C6H2)CC))8[Pt6(μ-PBu(t)2)4(CO)4]Cl
    参考文献:
    名称:
    主链上具有交替过渡金属簇和共轭间隔基的共价刚性棒有机金属聚合物
    摘要:
    第一刚性棒状含有簇-σ-炔基聚合物ë - [({铂6 } -CC-AR-CC)] X - {PT6 } -E [(3),{铂6 } =铂6(μ- PBU Ť2)4(CO)4,E =端基;通过在Sonogashira型条件下{Pt 6 } Cl 2和1,4-二十二烷基-2,5-二乙炔基苯(HCC-Ar-CCH)的逐步缩聚反应制备了M n = 22 000-38 000] 。单分散低聚物HCC-Ar-CC-({Pt 6 } CC-Ar-CC)x- {Pt 6 } -CC-Ar-CCH [(4)x = 0; (11)x = 2; (15)x[= 4]也通过分步的方法制备,仍然基于Cu(I)催化的脱氢卤化反应。UV-vis吸收的红移集中在大约。随着链长的增加,470 nm暗示了沿骨架的电子离域程度。
    DOI:
    10.1021/om0604021
  • 作为产物:
    描述:
    [Pt6(μ-P(tert-buthyl)2)4(CO)6](CF3SO3)2四丁基氯化铵 以 not given 为溶剂, 生成 [Pt6(μ-P(tBu)2)4(CO)4]Cl2
    参考文献:
    名称:
    通过结构、电化学和计算分析形成和表征六核铂簇 [Pt6(μ-PBut2)4(CO)6](CF3SO3)2
    摘要:
    等摩尔量的 Pt(3)(mu-PBu(t)()(2))(3)(H)(CO)(2)、Pt(3)()H 和 CF(3)SO 之间的反应(3)H 在 CO 气氛下提供三角形物质 [Pt(3)(mu-PBu(t)()(2))(3)(CO)(3)]X, [Pt(3)()(CO )(3)()(+)()]X (X = CF(3)SO(3)(-)),通过 X 射线晶体学表征,或在过量的酸中,[Pt(6)(mu -PBu(t)()(2))(4)(CO)(6)]X(2),[Pt(6)()(2+)()]X(2)()。结构测定表明后者是一个罕见的六核簇,具有 Pt(4) 四面体核心,由两个正交 Pt(3) 三角形的未桥接边连接而成。dication Pt(6)()(2+)() 还具有广泛的氧化还原特性,因为它经历了两次可逆的单电子还原到同源物 [Pt(6)(mu-PBu(t)()(2))( 4)(CO)(6)](+)
    DOI:
    10.1021/ja043626o
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文献信息

  • Synthesis and characterization of non-bridging mono- and bis-σ-η<sup>1</sup>-alkynyl derivatives of the phosphido-bridged hexaplatinum core [Pt<sub>6</sub>(μ-PBu<sup>t</sup><sub>2</sub>)<sub>4</sub>(CO)<sub>4</sub>]<sup>2+</sup>
    作者:Veronica Bonuccelli、Tiziana Funaioli、Piero Leoni、Fabio Marchetti、Lorella Marchetti、Marco Pasquali
    DOI:10.1039/c6dt00410e
    日期:——
    Several mono- or bis-alkynyl derivatives of general formula Pt6(μ-PBut2)4(CO)4X(CC–R), Pt6(μ-PBut2)4(CO)4(CC–R)2 or Pt6(μ-PBut2)4(CO)4(CC–R)(CC–R′) were obtained under Sonogashira type conditions. The new clusters have been characterized with microanalysis and using IR and multinuclear NMR spectroscopy. The crystal and molecular structures of Pt6(μ-PBut2)4(CO)4(CC–R)2 (R = H, C6H4-4-n-C5H11) are presented
    通式的Pt的几个单-或双-炔基衍生物6(μ-PBU吨2)4(CO)4 X(C C-R),6(μ-PBU吨2)4(CO)4(C Ç -R)2或Pt 6(μ-PBU吨2)4(CO)4(C C-R)(C C-R')进行的Sonogashira型条件下获得。新的团簇已通过微观分析,红外光谱和多核NMR光谱进行了表征。的晶体和分子结构6(μ-PBU吨2)4(CO)4(C C–R)2(R = H,C 6 H 4 -4- n -C 5 H 11)被提出,并且还报道了一些代表性化合物的电化学和光谱电化学研究。
  • Trinuclear and hexanuclear platinum clusters as building blocks for organometallic one-dimensional structuresElectronic supplementary information (ESI) available: experimental procedures and characterization data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b307003d/
    作者:Piero Leoni、Fabio Marchetti、Lorella Marchetti、Marco Pasquali
    DOI:10.1039/b307003d
    日期:——
    The reaction between the new hexa- and trinuclear clusters [Pt6](CC-C6H4-CCH)2, (4) [[Pt6] = Pt6(CO)4(mu-PBu(t)2)4], and [Pt3]Cl, (6) [[Pt3] = Pt3(mu-PBu(t)2)3(CO)2], in CuI/Amine gives the thermally and air stable [Pt6](CC-C6H4-CC[Pt3])2 (7), where the cluster units are separated by conjugated 1,4-diethynylphenyl groups.
    新的六核和三核簇[Pt6](CC-C6H4-CCH)2,(4)[[Pt6] = Pt6(CO)4(mu-PBu(t)2)4]和[Pt3 ] Cl,(6)[[Pt3] = Pt3(mu-PBu(t)2)3(CO)2],在CuI /胺中给出热和空气稳定的[Pt6](CC- -CC [Pt3] )2(7),其中簇单元被共轭的1,4-二乙炔基苯基隔开。
  • Bridging molecular clusters and fullerene
    作者:Veronica Bonuccelli、Tiziana Funaioli、Piero Leoni、Lorella Marchetti、Stefano Zacchini
    DOI:10.1039/c3dt52055b
    日期:——
    The monochloro derivative Pt3}Cl [(1), Pt3} = Pt3(μ-PBut2)3(CO)2] was reacted with one equiv. of 4-ethynylbenzaldehyde under Sonogashira dehydrohalogenation conditions to afford Pt3}CC–(1,4)C6H4–CHO, (3). Under analogous conditions, the condensation of the dichloride Pt6}Cl2 [(2), Pt6} = Pt6(μ-PBut2)4(CO)4] with two equiv. of 4-ethynyl-benzaldehyde provided Pt6}(CC–(1,4)C6H4–CHO)2, (4). The fulleropyrrolidine derivatives Pt3}CC–(1,4)C6H4–C2H3N(C8H17)C60, (5), and Pt6}(CC–(1,4)C6H4–C2H3N(C8H17)C60)2, (6), were obtained by reacting the formyl clusters 2 and 4 with an appropriate amount of N-octylglycine and C60. Cyclovoltammetric and IR, UV and NIR spectroelectrochemical data suggest the absence of a significant communication between the cluster and the fullerene units in covalent assemblies 5 and 6. The crystal and molecular structure of compound 3 is also reported.
    生物Pt3}Cl [(1), Pt3} = Pt3(μ-PBut2)3(CO)2]与一当量反应。 4-乙炔基苯甲醛在 Sonogashira 脱卤化氢条件下生成 Pt3}CC–(1,4)C6H4–CHO, (3)。在类似条件下,二化物Pt6}Cl2 [(2), Pt6} = Pt6(μ-PBut2)4(CO)4]与两当量的缩合。 4-乙炔基苯甲醛提供Pt6}(CC–(1,4) –CHO)2,(4)。富勒吡咯烷衍生物 Pt3}CC–(1,4) –C2H3N(C8H17)C60, (5) 和 Pt6}(CC–(1,4) – ( )C60)2, (6) ,是通过甲酰簇2和4与适量的N-辛基甘酸和C60反应获得的。环伏安法以及红外、紫外和近红外光谱电化学数据表明,共价组装体 5 和 6 中的团簇和富勒烯单元之间不存在显着的通讯。还报道了化合物 3 的晶体和分子结构。
  • Assembling Metal Clusters with Covalent Linkers: Synthesis and Structure of a Quasi-Planar Pt18 Dendrimer Containing Five Clusters Connected byσ-Alkynyl Spacers
    作者:Alberto Albinati、Piero Leoni、Lorella Marchetti、Silvia Rizzato
    DOI:10.1002/anie.200352954
    日期:2003.12.15
  • Redox Control of Light-Induced Platinum-Cluster-to-Iron Charge Transfer in a Bis(ferrocenylethynyl)-Substituted Hexanuclear Platinum Derivative
    作者:Alberto Albinati、Fabrizia Fabrizi de Biani、Piero Leoni、Lorella Marchetti、Marco Pasquali、Silvia Rizzato、Piero Zanello
    DOI:10.1002/anie.200501714
    日期:2005.9.5
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