1-[4-(1-pyrenyl)-1,2,3-triazol-1-yl]-1′-azidoferrocene | 1408229-51-5

• 英文名称: 1-[4-(1-pyrenyl)-1,2,3-triazol-1-yl]-1′-azidoferrocene
• 英文别名: 1-[4-(1-pyrenyl)-1,2,3-triazol-1-yl]-1'-azidoferrocene
• CAS: 1408229-51-5
• 化学式: C₂₈H₁₈FeN₆
• 分子量: 494.338
• InChiKey: GJXSMKIUGJXORP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(1-pyrenyl)-1,2,3-triazol-1-yl]-1′-azidoferrocene 在 三甲基膦 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-[4-(1-pyrenyl)-1,2,3-triazol-1-yl]-1′-aminoferrocene
  参考文献：
  名称：

  基于不对称的1,1'-双取代二茂铁-三唑衍生物的离子对识别受体

  摘要：

  二茂铁-三唑衍生物4可以通过单击型化学和Staudinger反应的顺序官能化从1,1'-双（二叠氮基）二茂铁中获得，它被用作选择性检测HP 2的分子实验室。O 7 3–和Hg 2+。受体4可以作为HP 2 O 7 3–的比例荧光探针，对其他阴离子具有良好的选择性，而在Hg 2+存在时，它可以修饰the单元的荧光发射，用作选择性的开-关荧光传感器Hg 2+的检测限较低。化合物4的最显着特征是其出色的光电离子对识别受体的行为，能够通过二茂铁单元的氧化还原电势，发射光谱和明显的颜色的多通道扰动，在存在HP 2 O 7 3-阴离子的情况下同时识别Pb 2+阳离子从黄色变为绿色。

  DOI：

  10.1021/jo301570u
• 作为产物：
  描述：

  1,1′-diazidoferrocene 、 1-乙炔基芘 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[4-(1-pyrenyl)-1,2,3-triazol-1-yl]-1′-azidoferrocene
  参考文献：
  名称：

  基于不对称的1,1'-双取代二茂铁-三唑衍生物的离子对识别受体

  摘要：

  二茂铁-三唑衍生物4可以通过单击型化学和Staudinger反应的顺序官能化从1,1'-双（二叠氮基）二茂铁中获得，它被用作选择性检测HP 2的分子实验室。O 7 3–和Hg 2+。受体4可以作为HP 2 O 7 3–的比例荧光探针，对其他阴离子具有良好的选择性，而在Hg 2+存在时，它可以修饰the单元的荧光发射，用作选择性的开-关荧光传感器Hg 2+的检测限较低。化合物4的最显着特征是其出色的光电离子对识别受体的行为，能够通过二茂铁单元的氧化还原电势，发射光谱和明显的颜色的多通道扰动，在存在HP 2 O 7 3-阴离子的情况下同时识别Pb 2+阳离子从黄色变为绿色。

  DOI：

  10.1021/jo301570u

文献信息

• Ferrocene–Triazole–Pyrene Triads as Multichannel Heteroditopic Recognition Receptors for Anions, Cations and Ion Pairs
  作者：Marı́a del Carmen González、Francisco Otón、Raúl A. Orenes、Arturo Espinosa、Alberto Tárraga、Pedro Molina

  DOI：10.1021/om500358c

  日期：2014.6.9

  substituents displaying different optical properties. As a consequence, the resulting disubstituted ferrocene derivatives have been shown to be excellent anion, cation, and ion pair multichannel recognition receptors. In order to gain insight into the coordination modes and into the nature of the anion contact ion pair formed, quantum chemical calculations were also carried out.

  许多官能化的二茂铁-三唑-py三联体，可通过铜催化的点击反应从最初的上臂区域选择性形成，通过上一阶段的上臂区域选择性形成以及随后的含氮下臂形成，通过剩余的氮功能已被设计，制备并在结构上被表征为潜在的离子多通道异位受体。底臂形成的多功能性使三重核的装饰带有一个额外的基于氮的结合位点，该结合位点与显示不同光学性质的取代基相连。结果，已表明所得的二取代的二茂铁衍生物是优异的阴离子，阳离子和离子对多通道识别受体。为了深入了解协调模式和性质形成阴离子接触离子对，还进行了量子化学计算。