1-(4-chlorobenzoylmethyl)-4-(3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)piperidine | 86589-79-9

• 英文名称: 1-(4-chlorobenzoylmethyl)-4-(3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)piperidine
• 英文别名: 3-[1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]piperidin-4-yl]-1,2,3-benzotriazin-4-one
• CAS: 86589-79-9
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 382.849
• InChiKey: UPJPUALLHUHGIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzoylmethyl)-4-(3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)piperidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以81.5%的产率得到1-<2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl>-4-(3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological evaluation of piperidine derivatives with various heterocyclic rings at the 4-position.

  摘要：

  制备并在4-位具有各种杂环的一类哌啶衍生物，进行了抗高血压活性及其他生物活性的测试。本研究所合成的化合物在自发性高血压大鼠中的抗高血压效果不及先前报道的化合物。然而，在用于抗溃疡活性和抗炎活性测试的化合物中，一些展现出了有趣的特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1104
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-(3,4-二氢-4-氧代-1,2,3-苯并三嗪-3-基)哌啶 在 palladium on activated charcoal TEA 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-chlorobenzoylmethyl)-4-(3,4-dihydro-4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological evaluation of piperidine derivatives with various heterocyclic rings at the 4-position.

  摘要：

  制备并在4-位具有各种杂环的一类哌啶衍生物，进行了抗高血压活性及其他生物活性的测试。本研究所合成的化合物在自发性高血压大鼠中的抗高血压效果不及先前报道的化合物。然而，在用于抗溃疡活性和抗炎活性测试的化合物中，一些展现出了有趣的特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1104

文献信息

• TAKAI, HARUKI;OBASE, HIROYUKI;NAKAMIZO, NOBUHIRO;TERANISHI, MASAYUKI;KUBO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 1104-1115
  作者：TAKAI, HARUKI、OBASE, HIROYUKI、NAKAMIZO, NOBUHIRO、TERANISHI, MASAYUKI、KUBO+

  DOI：——

  日期：——