AuCl(2,6-diphenylpyridine(-2H)) | 211680-78-3

• 英文名称: AuCl(2,6-diphenylpyridine(-2H))
• 英文别名: [AudppyCl]；[Au(κC,N,C-2,6-diphenylpyridine)Cl]；[Au(2,6-diphenylpyridine(-2H))Cl]
• CAS: 211680-78-3
• 化学式: C₁₇H₁₁AuClN
• 分子量: 461.701
• InChiKey: LGGHGQUWHRIBNW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AuCl(2,6-diphenylpyridine(-2H)) 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 carbanide;2,6-di(phenyl)pyridine;gold(3+)
  参考文献：
  名称：

  发光环金属化金（III）烷基络合物：光物理和光化学性质。

  摘要：

  已经制备了一系列具有烷基作为辅助配体的发光环金属化金（III）配合物。发现烷基配体可通过绕过在芳基乙炔配体支持的配合物中发现的LLCT激发态的数量来有效提高发光环金属化金（III）配合物的发射量子产率和寿命。这些金（III）烷基络合物在室温下在溶液中的发射量子产率和寿命分别高达0.40和180μs。这些配合物的三重态发射颜色可通过修饰环金属配体从黄色调到天蓝色。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00180
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 AuCl(2,6-diphenylpyridine(-2H))
  参考文献：
  名称：

  评价用于水光还原为氢的双环金属化炔金（iii）增感剂†

  摘要：

  尽管有数十年的兴趣，但用于水生产氢气的明确定义的金敏化剂仍然极为罕见，目前仅限于基于钌，铱或铂络合物的系统。这份报告详细的串联中性环金属金（的合成和表征III类型[（RC ^ N ^ CR）的Au（C的复合物）CR'）]（R = H或叔丁基基团; R' （芳基基团）被认为是在光诱导的电子转移反应中充当收割材料的良好候选者。我们建立了在[Co（2,2'-联吡啶）3 ] Cl 2存在下使用这些金（III）配合物作为光敏剂（PSs）在可再生氢生产中的功效。或[Rh（4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）3 ]（PF 6）3作为H 2演化催化剂，而三乙醇胺（TEOA）作为牺牲电子给体在丙酮-水中解决方案。所有复合物均具有活性，并且在光催化H 2生成活性方面比其他候选化合物增加三倍以上。在最佳反应条件下，相对于敏化剂，在24小时内通过光化学途径以最高的效率和高达1441.5的周转数（TON）析氢。在

  DOI：

  10.1039/c6dt03044k
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙炔 、 在 copper(l) iodide 、 AuCl(2,6-diphenylpyridine(-2H)) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [Au(κ3 C,N,C-bis(4-tert-butylphenyl)pyridine)(C2C6H5)]
  参考文献：
  名称：

  三价金配合物及其在光催化还原水制氢中的 应用

  摘要：

  本发明涉及一种三价金配合物，其化学通式为MAuL，其中，M为2,6‑二苯基吡啶或2,6‑双(4‑叔丁基苯基)吡啶，L为苯乙炔或3,6‑二‑叔丁基‑9‑(4‑乙炔基苯基)‑9H‑咔唑。制备方法：将氯金(III)前驱体和L溶解于由碘化亚铜、二氯甲烷和三乙胺组成的混合溶液中，室温下搅拌6‑12h，反应结束后，将反应产物提纯即得。本发明的三价金配合物具有可见光响应，是一种可以快速将水还原制备氢气的催化剂。

  公开号：

  CN105646551B

文献信息

• Metal-Organic Frameworks with Organogold(III) Complexes for Photocatalytic Amine Oxidation with Enhanced Efficiency and Selectivity
  作者：Qing Han、Yue-Lin Wang、Min Sun、Chun-Yi Sun、Shan-Shan Zhu、Xin-Long Wang、Zhong-Min Su

  DOI：10.1002/chem.201803161

  日期：2018.10.9

  selective, and recyclable catalysts for light‐induced aerobic C−N bond formation. When used as a heterogeneous catalyst for oxidizing secondary amines to the corresponding imines, AuIII@ZJU‐28 achieved high TONs of 876–1548, which are about 2.8–3.5 times higher than that of the homogenous AuIII complex. In addition, different selectivities in oxidizing mixed substrates is realized by means of different

  具有高发射三重态激发态的发光有机金（III）络合物Au III被封装在具有不同孔径和结构（MOF1和ZJU-28）的两个金属有机框架（MOF）中。与溶液中的Au III络合物相比，所得的复合物Au III @ MOF1和Au III @ ZJU -28表现出增强的发射强度，寿命和量子产率。在辐照下，Au III @MOFs是有效，选择性和可回收的催化剂，用于光诱导的需氧CN键形成。当用作将仲胺氧化为相应亚胺的非均相催化剂时，Au III@ ZJU-28获得了876-1548的高TON，比同质Au III复合物的高2.8-3.5倍。另外，借助于不同的主体MOF，在氧化混合基质中实现了不同的选择性，因此将Au III络合物封装在适当的MOF中可以得到所需的产物。通过使用复合催化剂，还可以克服均相催化剂在循环使用中的固有缺点，并且在十个循环后仍观察到Au III @ ZJU-28催化剂的高转化率。
• Exploring the C^N^C theme: Synthesis and biological properties of tridentate cyclometalated gold(III) complexes
  作者：Sophie Jürgens、Valeria Scalcon、Natalia Estrada-Ortiz、Alessandra Folda、Federica Tonolo、Christian Jandl、Duncan L. Browne、Maria Pia Rigobello、Fritz E. Kühn、Angela Casini

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.08.001

  日期：2017.10

  A family of cyclometalated Au(III) complexes featuring a tridentate C^N^C scaffold has been synthesized and characterized. Microwave assisted synthesis of the ligands has also been exploited and optimized. The biological properties of the thus formed compounds have been studied in cancer cells and demonstrate generally moderate antiproliferative effects. Initial mechanistic insights have also been

  已经合成和表征了具有三齿C ^ N ^ C支架的环金属化的Au（III）配合物家族。微波辅助配体的合成也已被开发和优化。已经在癌细胞中研究了由此形成的化合物的生物学特性，并证明了通常适度的抗增殖作用。关于金络合物[Au（C ^ N ^ C）（GluS）]（3）的研究也获得了初步的力学见解，并支持了硫氧还蛋白系统可能是该化合物家族以及其他相关细胞内靶标的想法。含硫醇的分子。
• 一种光响应的环金属金(III)氢化物及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN111004259A

  公开（公告）日：2020-04-14

  本发明公开了一种光响应的环金属金(III)氢化物及其制备方法和应用。所述化合物的结构如式(Ⅰ)所示；其中R1、R2和R3各自独立地为氢、C1～4烷基、C1～4烷氧基、C1～4卤代烷基、C1～4卤代烷氧基、C1～4烷基醇基、苯基或卤代苯基中的一种或多种。本发明所述环金属金(III)氢化物具有光活化性能，在黑暗条件下对HCT116人结肠癌细胞、A549人肺癌细胞、MCF‑7人乳腺胞癌细胞和HepG‑2人肝癌细胞，以及LO2人肝正常细胞的IC50值均大于100μM，而在光照条件下诱导癌细胞死亡、抑制癌细胞增值、抑制硫氧还蛋白还原酶和抑制斑马鱼血管生长，对上述4种癌细胞均表现出优异的抑制作用，其抑制作用甚至明显超过顺铂的抑制作用，可作为抗癌药物进行应用。
• A Class of Luminescent Cyclometalated Alkynylgold(III) Complexes:  Synthesis, Characterization, and Electrochemical, Photophysical, and Computational Studies of [Au(C^∧N^∧C)(C⋮CR)] (C^∧N^∧C = κ³C,N,C Bis-cyclometalated 2,6-Diphenylpyridyl)
  作者：Keith Man-Chung Wong、Ling-Ling Hung、Wai Han Lam、Nianyong Zhu、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1021/ja068264u

  日期：2007.4.1

  A new class of luminescent cyclometalated alkynylgold(III) complexes, [Au(RC∧N(R‘)∧CR)(C⋮CR‘ ‘)], i.e., [Au(C∧N∧C)(C⋮CR‘ ‘)] (HC∧N∧CH = 2,6-diphenylpyridine) R‘ ‘ = C6H5 1, C6H4Cl-p 2, C6H4NO2-p 3, C6H4OCH3-p 4, C6H4NH2-p 5, C6H4C6H13-p 6, C6H13 7, [Au(tBuC∧N∧CtBu)(C⋮CC6H5)] 8 (HtBuC∧N∧CtBuH = 2,6-bis(4-tert-butylphenyl)pyridine), and [Au(C∧NTol∧C)(C⋮CC6H4−C6H13-p)] 9 (HC∧NTol∧CH = 2,6-diphenyl-4-p-tolylpyridine)

  一类新的发光环金属化炔基金(III)配合物[Au(RC∧N(R')∧CR)(C⋮CR'')]，即[Au(C∧N∧C)(C⋮CR') ')] (HC∧N∧CH = 2,6-二苯基吡啶) R' ' = C6H5 1, C6H4Cl-p 2, C6H4NO2-p 3, C6H4OCH3-p 4, C6H4NH2-p 5, C6H4 -p 137 H6 , [Au(tBuC∧N∧CtBu)(C⋮C )] 8 (HtBuC∧N∧CtBuH = 2,6-双(4-叔丁基苯基)吡啶), 和 [Au(C∧NTol∧C)( C⋮CC6H4-C6H13-p)] 9 (HC∧NTol∧CH = 2,6-二苯基-4-p-甲苯基吡啶)，已被合成和表征。大多数配合物的 X 射线晶体结构也已确定。电化学研究表明，一般来说，第一个氧化波是以炔基配体为中心的氧化，而第一个还原对归因于环金属化配体的以配体为中心的还原，但
• A D_3h-symmetry hexaazatriphenylene-tris-N-heterocyclic carbene ligand and its coordination to iridium and gold: preliminary catalytic studies
  作者：S. Ibáñez、M. Poyatos、E. Peris

  DOI：10.1039/c7cc00525c

  日期：——

  A planar star-shaped tris-NHC ligand with a hexaazatriphenylene core was coordinated to gold and iridium. The tris–Au(i) complex shows enhanced catalytic activities due to the electron-deficient character of the HAT core.

  一种具有六氮杂三苯基芳烃核心的平面星形三NHC配体被配位到金和铱。三NHC-金（i）配合物由于HAT核心的电子亏缺特性而显示出增强的催化活性。