| 1552317-07-3

• CAS: 1552317-07-3
• 化学式: C₁₈H₁₉Cl₂N₂PPd
• 分子量: 471.662
• InChiKey: BVQSDKWXXNWDSX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(acetonitrile)palladium(II) chloride 、 2-(diphenylphosphaneyl)-N,N-dimethyl-1H-pyrrol-1-amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于[N,P]-吡咯配体的Pd配合物催化羰基化Suzuki偶联：直接获得2-羟基二苯甲酮

  摘要：

  Suzuki-Miyaura 交叉偶联是构建 C-C 键最有用的合成工具之一，但使用羟基芳基卤化物直接接触羟基-联芳基仍然是一个挑战。对于反应的羰基化形式，羟基联芳基酮的合成通常通过保护基策略解决。在这项工作中，我们报告了一种使用芳基卤化物、各种芳基硼酸和 CO的 [N,P]-PdCl 2配合物催化的羰基化 Suzuki-Miyaura 偶联方案。我们首先能够获得联苯，发现了一种独特的反应性对 2-溴苯酚，后来扩展到羰基化反应，导致获得 2-羟基联芳基酮的方法，具有对胺、烷氧基、酮、酯和卤化物的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200456
• 作为试剂：
  描述：

  邻碘苯甲酰氯 、 苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₁₈H₁₉Cl₂N₂PPd 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 苯并[c]苯并吡喃-6-酮
  参考文献：
  名称：

  [N，P]-吡咯PdCl 2配合物催化二苯并-α-吡喃酮和内酰胺类似物的形成†

  摘要：

  我们在此报告了基于具有α-膦或磷酸单元的吡咯环的[N，P]配体新家族的合成和催化应用。他们的钯配合物（3a–d）的收率很高，并且在直接分子内芳基化反应中评估了它们的催化性能，从而获得了苯并吡喃酮和菲啶酮类化合物。空气稳定的配合物3a在这一系列配合物中表现出最佳的催化性能，使用1摩尔％的催化剂与微波结合以促进该反应。

  DOI：

  10.1039/c6dt01022a

文献信息

• Synthesis of [N,P] ligands based on pyrrole. Application to the total synthesis of arnottin I
  作者：Jesús V. Suárez-Meneses、Edgar Bonilla-Reyes、Ever A. Blé-González、M. Carmen Ortega-Alfaro、Rubén Alfredo Toscano、Alejandro Cordero-Vargas、José G. López-Cortés

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.002

  日期：2014.2

  This paper describes the synthesis of a new class of [N,P] ligands based on pyrrole with a dimethylamino group as hard donor and a phosphine moiety as soft base. We have also modified the phosphine fragment to change the electronic and steric properties of these ligands. Palladium complex 3a proved to be very efficient in Heck cross-coupling reactions and in intramolecular aryl–aryl couplings of esters

  本文描述了基于吡咯的新型[N，P]配体的合成，其中二甲氨基为硬供体，膦部分为软碱。我们还修饰了膦片段，以改变这些配体的电子和位阻性质。事实证明，钯配合物3a在Heck交叉偶联反应以及酯和酰胺的分子内芳基-芳基偶联中非常有效。我们已经证明了这种新型催化剂在天然产物芦丁素I的全合成中的适用性和效率。