(3S,4S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-ethynyl-1-prop-2-ynylazetidin-2-one | 1262749-19-8

• 英文名称: (3S,4S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-ethynyl-1-prop-2-ynylazetidin-2-one
• CAS: 1262749-19-8
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂Si
• 分子量: 291.466
• InChiKey: FWRYTIZSLILUPU-MGPQQGTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-ethynyl-1-prop-2-ynylazetidin-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(3S,4S)-4-ethynyl-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-prop-2-ynylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  目标兼具灵活性：用于合成Trinem库的炔烃[2 + 2 + 2]-环三聚策略

  摘要：

  通过使用炔烃[2 + 2 + 2]-环三聚体作为合成中的关键和最终反应，已可以快速进入4,5,6-三嗪的中心4,5,6-三环核心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.123
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-4-Ethynyl-3-((1R)-tert-butyldimethylsiloxyethyl)-2-azetidinone 、 3-溴丙炔 在 四丁基碘化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到(3S,4S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-ethynyl-1-prop-2-ynylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  目标兼具灵活性：用于合成Trinem库的炔烃[2 + 2 + 2]-环三聚策略

  摘要：

  通过使用炔烃[2 + 2 + 2]-环三聚体作为合成中的关键和最终反应，已可以快速进入4,5,6-三嗪的中心4,5,6-三环核心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.123