(237)neptunyl(VI)(2+) | 90195-52-1

• 英文名称: (237)neptunyl(VI)(2+)
• 英文别名: (237)neprunyl(VI)；(237)neptunyl(2+)；(237)neptunyl(VI)；neptunyl ion
• CAS: 90195-52-1
• 化学式: NpO₂
• 分子量: 268.999
• InChiKey: FCWANNJVEULSMZ-GLJCYROLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (237)neptunyl(VI)(2+) 以 高氯酸 为溶剂， 生成 (237)neptunyl(V)(1+)
  参考文献：
  名称：

  n在高氯酸盐和硝酸盐溶液中的电化学和络合行为。

  摘要：

  通过循环伏安法，本体电解，紫外可见吸收和Np L（III）边缘X射线吸收光谱法研究了高氯酸盐和硝酸盐水溶液中n（Np）的电化学和络合特性。Np（III）/ Np（IV）和Np（V）/ Np（VI）对的氧化还原反应是可逆或准可逆的，而Np（III / IV）和Np（V / VI）之间的电化学反应为之所以不可逆，是因为它们经历了从球形配位离子（Np（3+）和Np（4+））到反式二氧杂壬基离子（NpO2（n +），Np（V）为n = 1和Np（VI）为2）的结构重排。Np（V）/ Np（VI）对的氧化还原反应在酸性高氯酸盐和硝酸盐溶液中不涉及其赤道平面上的结构重排。对扩展的X射线吸收精细结构（EXAFS）光谱的详细分析表明，Np（IV）在1.0 M HClO4中形成[Np（H2O）10]（4+）的十水合物，而Np（V）和Np（ VI）占主导地位的是五甲基四烯丙基复合物[NpO2（H2O）5]（n

  DOI：

  10.1021/ic8009095
• 作为产物：
  描述：

  neptunium(IV) dioxide 以 硝酸 为溶剂， 生成 (237)neptunyl(VI)(2+)
  参考文献：
  名称：

  n在高氯酸盐和硝酸盐溶液中的电化学和络合行为。

  摘要：

  通过循环伏安法，本体电解，紫外可见吸收和Np L（III）边缘X射线吸收光谱法研究了高氯酸盐和硝酸盐水溶液中n（Np）的电化学和络合特性。Np（III）/ Np（IV）和Np（V）/ Np（VI）对的氧化还原反应是可逆或准可逆的，而Np（III / IV）和Np（V / VI）之间的电化学反应为之所以不可逆，是因为它们经历了从球形配位离子（Np（3+）和Np（4+））到反式二氧杂壬基离子（NpO2（n +），Np（V）为n = 1和Np（VI）为2）的结构重排。Np（V）/ Np（VI）对的氧化还原反应在酸性高氯酸盐和硝酸盐溶液中不涉及其赤道平面上的结构重排。对扩展的X射线吸收精细结构（EXAFS）光谱的详细分析表明，Np（IV）在1.0 M HClO4中形成[Np（H2O）10]（4+）的十水合物，而Np（V）和Np（ VI）占主导地位的是五甲基四烯丙基复合物[NpO2（H2O）5]（n

  DOI：

  10.1021/ic8009095

文献信息

• Complexation of High-Valency Mid-Actinides by a Lipophilic Schiff Base Ligand: Synthesis, Structural Characterization, and Progress toward Selective Extraction
  作者：Christian G. Bustillos、Cory A. Hawkins、Roy Copping、Sean D. Reilly、Brian L. Scott、Iain May、Mikael Nilsson

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02849

  日期：2019.3.18

  processes with multiple waste streams. A one-step solution to the group removal of the elements, U–Pu, is desirable. Here we present a possible solution to group actinide separation utilizing the unique dioxy conformation of An(V/VI) cations and demonstrate the ability of a tetradentate lipophilic Schiff base ligand (L) to yield isostructural complexes of the general formula [(AnVIO2)(L)(CH3CN)] (where

  将U，Np和Pu与用过的核燃料（UNF）分开会降低长期放射毒性，从而减轻了对材料存储和处理的限制。联合国基金会的复杂性要求具有多个废物流的几个工业规模的过程。对于元素的组去除，U-Pu，需要一步解决方案。在这里，我们提出了一种利用An（V / VI）阳离子独特的双氧构象来进行act系元素分离的可行解决方案，并证明了四齿亲脂性席夫碱配体（L）产生通式[（An VI O 2）（L）（通道3CN）]（其中An = U，Np或Pu）。用配体萃取An（VI）的顺序为U> Pu> Np，这可能反映了整个系列中六价act系元素的稳定性下降。尽管结果表明迈向一步法的前景光明，但仍需要进一步改善配体稳定性和控制氧化还原化学。
• Behavior of Np(VI) and Np(V) Ions in NaHCO3 Solutions Containing H2O2
  作者：V. P. Shilov、A. B. Yusov、A. V. Gogolev、A. M. Fedoseev

  DOI：10.1007/s11137-006-0007-3

  日期：2005.11

  The behavior of Np(VI) and Np(V) in NaHCO3 and NaHCO3 + Na2CO3 solutions containing H2O2 was studied spectrophotometrically. In 0.75–1.0 M NaHCO3, hydrogen peroxide oxidizes Np(V) to Np(VI). The kinetics curves of Np(V) oxidation into Np(VI) have a complex shape and are characterized either by an induction period of up to tens of minutes or by a period of steady-state Np(VI) concentration, followed

  分光光度法研究了Np（VI）和Np（V）在含H 2 O 2的NaHCO 3和NaHCO 3 + Na 2 CO 3溶液中的行为。在0.75–1.0 M NaHCO 3中，过氧化氢将Np（V）氧化为Np（VI）。Np（V）氧化为Np（VI）的动力学曲线具有复杂的形状，其特征在于长达几十分钟的诱导期或稳态Np（VI）浓度的一段时间，然后增加在Np（VI）浓度中。当溶液中最初存在Np（VI）时，缺少诱导期。当碳酸氢盐浓度降低或Na 2 CO 3降低时，过程特性发生变化被添加。在1.0M钠2 CO 3，0.5M的NaHCO 3 + 0.5 2M的Na 2 CO 3，或0.01-0.5中号的NaHCO 3，过氧化氢完全降低的NP（VI）为Np个（V）。讨论了此过程的可能机制。通过假设Np（VI）本身参与转化，可以解决NaHCO 3溶液中Np（VI）的积累。最初，Np（VI）与H 2 O 2反应产生激发的*
• Kinetics of electrochemical oxidation of neptunium ions in nitric acid solutions containing potassium phosphotungstate K10P2W17O61
  作者：A. A. Baranov、E. A. Erin、L. V. Nagaitseva、V. M. Chistyakov

  DOI：10.1134/s1066362211020081

  日期：2011.4

  The kinetics of electrochemical oxidation of Np(IV) and Np(V) ions on a smooth platinum electrode in a 1 M HNO3 solution containing potassium phosphotungstate K10P2W17O61 (KPW) was studied by spectrophotometry. For the redox reactions under consideration, the rate laws were determined, the rate constants were calculated, and the schemes of transformations of Np ions were suggested. The electrochemical oxidation of Np(IV) and Np(V) is described by the first-order rate law with respect to the Np(IV) and Np(V) concentrations, respectively. The rate constants of these reactions are close and comparable with the rate constant of the Np(V) disproportionation.
• Timofeev, G. A.; Chistyakov, V. M.; Karbovnichii, V. M., Radiokhimiya, 1987, vol. 29, p. 109 - 111
  作者：Timofeev, G. A.、Chistyakov, V. M.、Karbovnichii, V. M.、Erin, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• Fukasawa, T.; Ikeda, T.; Kawamura, F., European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry
  作者：Fukasawa, T.、Ikeda, T.、Kawamura, F.

  DOI：——

  日期：——