(237)neptunyl(V)(1+) | 135998-09-3

• 英文名称: (237)neptunyl(V)(1+)
• 英文别名: (237)neptunyl(1+)；(237)neprunyl(V)；(237)neptunyl(V)
• CAS: 135998-09-3
• 化学式: NpO₂
• 分子量: 268.999
• InChiKey: VUCYSDYNLLPSLQ-GLJCYROLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (237)neptunyl(V)(1+) 以 高氯酸 为溶剂， 生成 镎
  参考文献：
  名称：

  n在高氯酸盐和硝酸盐溶液中的电化学和络合行为。

  摘要：

  通过循环伏安法，本体电解，紫外可见吸收和Np L（III）边缘X射线吸收光谱法研究了高氯酸盐和硝酸盐水溶液中n（Np）的电化学和络合特性。Np（III）/ Np（IV）和Np（V）/ Np（VI）对的氧化还原反应是可逆或准可逆的，而Np（III / IV）和Np（V / VI）之间的电化学反应为之所以不可逆，是因为它们经历了从球形配位离子（Np（3+）和Np（4+））到反式二氧杂壬基离子（NpO2（n +），Np（V）为n = 1和Np（VI）为2）的结构重排。Np（V）/ Np（VI）对的氧化还原反应在酸性高氯酸盐和硝酸盐溶液中不涉及其赤道平面上的结构重排。对扩展的X射线吸收精细结构（EXAFS）光谱的详细分析表明，Np（IV）在1.0 M HClO4中形成[Np（H2O）10]（4+）的十水合物，而Np（V）和Np（ VI）占主导地位的是五甲基四烯丙基复合物[NpO2（H2O）5]（n

  DOI：

  10.1021/ic8009095
• 作为产物：
  描述：

  (237)neptunyl(VI)(2+) 以 高氯酸 为溶剂， 生成 (237)neptunyl(V)(1+)
  参考文献：
  名称：

  n在高氯酸盐和硝酸盐溶液中的电化学和络合行为。

  摘要：

  通过循环伏安法，本体电解，紫外可见吸收和Np L（III）边缘X射线吸收光谱法研究了高氯酸盐和硝酸盐水溶液中n（Np）的电化学和络合特性。Np（III）/ Np（IV）和Np（V）/ Np（VI）对的氧化还原反应是可逆或准可逆的，而Np（III / IV）和Np（V / VI）之间的电化学反应为之所以不可逆，是因为它们经历了从球形配位离子（Np（3+）和Np（4+））到反式二氧杂壬基离子（NpO2（n +），Np（V）为n = 1和Np（VI）为2）的结构重排。Np（V）/ Np（VI）对的氧化还原反应在酸性高氯酸盐和硝酸盐溶液中不涉及其赤道平面上的结构重排。对扩展的X射线吸收精细结构（EXAFS）光谱的详细分析表明，Np（IV）在1.0 M HClO4中形成[Np（H2O）10]（4+）的十水合物，而Np（V）和Np（ VI）占主导地位的是五甲基四烯丙基复合物[NpO2（H2O）5]（n

  DOI：

  10.1021/ic8009095

文献信息

• Complex Formation and Molecular Structure of Neptunyl(VI) and -(V) Acetates
  作者：Koichiro Takao、Shinobu Takao、Andreas C. Scheinost、Gert Bernhard、Christoph Hennig

  DOI：10.1021/ic900981q

  日期：2009.9.21

  Stability and coordination of neptunyl(VI) and -(V) acetate complexes in aqueous solution were studied by using UV−vis−near-IR (NIR) and X-ray absorption fine structure (XAFS) spectroscopy. In the neptunyl(VI) acetate system, the formation of NpVIO2(AcO)+, NpVIO2(AcO)2(aq), and NpVIO2(AcO)3− was detected. Both spectroscopic methods provided similar stability constants: log K1 = 2.98 ± 0.01, log β2

  通过使用紫外可见近红外光谱（NIR）和X射线吸收精细结构（XAFS）光谱研究了水溶液中乙酸庚酯（VI）和乙酸-（V）络合物的稳定性和配位作用。在neptunyl（VI）乙酸乙酯系统，NP的形成VI Ò 2（ACO）+，NP VI Ô 2（ACO）2（水溶液），和Np个VI ö 2（ACO）3 -进行检测。两个光谱方法提供了类似的稳定常数：日志ķ 1 = 2.98±0.01，对数β 2 = 4.60±0.01，和日志β 3 = 6.34从UV-VIS-NIR±0.01和日志ķ 1= 2.87±0.03，对数β 2 = 4.20±0.06，和日志β 3从XAFS = 6.00±0.01，在我= 0.30 M（H，NH 4）CLO 4。扩展XAFS（EXAFS）衍生为Np个结构数据VI Ô 2 2+（水溶液），NP VI Ô 2（ACO）+，和Np个VI ö 2（ACO）3 -分别与它们的化学计
• Impacts of hydrogen bonding interactions with Np(<scp>v</scp>/<scp>vi</scp>)O₂Cl₄ complexes: vibrational spectroscopy, redox behavior, and computational analysis
  作者：Mikaela M. Pyrch、Jennifer L. Bjorklund、James M. Williams、Daniel L. Parr IV、Sara E. Mason、Johna Leddy、Tori Z. Forbes

  DOI：10.1039/d0dt00848f

  日期：——

  (Np(v)O2+/Np(vi)O22+) cation is the dominant form of 237Np in acidic aqueous solutions and the stability of the Np(v) and Np(vi) species is driven by the specific chemical constituents present in the system. Hydrogen bonding with the oxo group may impact the stability of these species, but there is limited understanding of how these intermolecular interactions influence the behavior of both solution and solid-state

  Neptunyl（Np（v）O2 + / Np（vi）O22 +）阳离子是酸性水溶液中237Np的主要形式，并且Np（v）和Np（vi）物种的稳定性由存在于水中的特定化学成分驱动系统。与氧代氢键合的氢可能会影响这些物种的稳定性，但对于这些分子间相互作用如何影响溶液和固态物种的行为的了解有限。在当前的研究中，我们系统地评估了四氯化萘甲醚物种与配体和相关水溶液中的氢供体之间的相互作用。Np（v）化合物（N2C4H12）2 [Np（v）O2Cl4] Cl（Np（V）pipz）和（NOC4H10）3 [Np（v）O2Cl4]（Np（V）晶型）都显示出与氢原子的定向氢键Np（vi）化合物（NC5H6）2 [Np（vi）O2Cl4]（Np（VI）pyr）和（NOC4H10）4 [Np（vi）O2Cl4]·2Cl（Np（VI）morph）组装时卤素相互作用。固态相的拉曼光谱表明，当存在烯丙基键不对称时，
• Behavior of Np(VI) and Np(V) Ions in NaHCO3 Solutions Containing H2O2
  作者：V. P. Shilov、A. B. Yusov、A. V. Gogolev、A. M. Fedoseev

  DOI：10.1007/s11137-006-0007-3

  日期：2005.11

  The behavior of Np(VI) and Np(V) in NaHCO3 and NaHCO3 + Na2CO3 solutions containing H2O2 was studied spectrophotometrically. In 0.75–1.0 M NaHCO3, hydrogen peroxide oxidizes Np(V) to Np(VI). The kinetics curves of Np(V) oxidation into Np(VI) have a complex shape and are characterized either by an induction period of up to tens of minutes or by a period of steady-state Np(VI) concentration, followed

  分光光度法研究了Np（VI）和Np（V）在含H 2 O 2的NaHCO 3和NaHCO 3 + Na 2 CO 3溶液中的行为。在0.75–1.0 M NaHCO 3中，过氧化氢将Np（V）氧化为Np（VI）。Np（V）氧化为Np（VI）的动力学曲线具有复杂的形状，其特征在于长达几十分钟的诱导期或稳态Np（VI）浓度的一段时间，然后增加在Np（VI）浓度中。当溶液中最初存在Np（VI）时，缺少诱导期。当碳酸氢盐浓度降低或Na 2 CO 3降低时，过程特性发生变化被添加。在1.0M钠2 CO 3，0.5M的NaHCO 3 + 0.5 2M的Na 2 CO 3，或0.01-0.5中号的NaHCO 3，过氧化氢完全降低的NP（VI）为Np个（V）。讨论了此过程的可能机制。通过假设Np（VI）本身参与转化，可以解决NaHCO 3溶液中Np（VI）的积累。最初，Np（VI）与H 2 O 2反应产生激发的*
• Cation–Cation Interactions: Crystal Structures of Neptunyl(V) Selenate Hydrates, (NpO₂)₂(SeO₄)(H₂O)_<i>n</i> (<i>n</i> = 1, 2, and 4)
  作者：Geng Bang Jin、S. Skanthakumar、L. Soderholm

  DOI：10.1021/ic200479m

  日期：2011.6.6

  selenate anion is bound to two neptunyl(V) cations through monodentate linkages. (NpO2)2(SeO4)(H2O)2 is isostructural with the corresponding sulfate analogue as well. It consists of puckered layers of neptunyl(V) pentagonal bipyramids that are further connected by selenate tetrahedra to form a three-dimensional framework. The CCI pattern in the neptunyl layers of dihydrate is very similar to that of tetrahydrate;

  （NpO 2）2（SeO 4）（H 2 O）4，（NpO 2）2（SeO 4）（H 2 O）2和（NpO 2）2（SeO 4）（H 2 O）的绿色晶体已经通过水热法制备。这些化合物的结构已经通过单晶X射线衍射表征。（NpO 2）2（SeO 4）（H 2 O）4，与（NpO 2）2（SO 4）（H 2 O）4由由角共享的庚基（V）五角双锥体和硒酸四面体组成的层构成，它们通过与水分子的氢键键合进一步连接。每个NpO 2 +阳离子通过阳离子-阳离子相互作用（CCI）与其他四个NpO 2 +单元结合，形成一个由层上方和下方的SeO 4 2-四面体修饰的扭曲的“阳离子方网” 。每个硒酸根阴离子通过单齿键与两个Neptunyl（V）阳离子结合。（NpO 2）2（SeO 4）（H 2 O）2与相应的硫酸盐类似物也是同构的。它由Neptunyl（V）五角形双锥体的皱褶层组成，它们进一步通过硒酸四面体连接以
• Crystal Structure and Stability in Aqueous Solutions of Na_0.5[NpO₂(OH)_1.5]·0.5H₂O and Na[NpO₂(OH)₂]
  作者：David Fellhauer、Jun-Yeop Lee、Nicole A. DiBlasi、Olaf Walter、Xavier Gaona、Dieter Schild、Marcus Altmaier

  DOI：10.1021/jacs.2c03479

  日期：2022.6.1

  The ternary neptunium(V) (Np(V)) hydroxides Na0.5[NpO2(OH)1.5]·0.5H2O (I) and Na[NpO2(OH)2] (II) were synthesized in aqueous NaOH solutions at T = 80 °C, and their crystal structures were determined to be monoclinic, P21, Z = 2, a = 5.9859(2), b = 10.1932(3), c = 12.1524(4) Å, β = 98.864(1)°, V = 732.63(4) Å3 for (I) and orthorhombic, P212121, Z = 4, a = 5.856(7), b = 7.621(9), c = 8.174(9) Å, V =

  三元镎(V)(Np(V))氢氧化物Na 0.5 [NpO 2 (OH) 1.5 ]·0.5H 2 O (I)和Na[NpO 2 (OH) 2 ] (II)在NaOH水溶液中合成在T = 80 °C 时，它们的晶体结构被确定为单斜晶系，P 2 1，Z = 2，a = 5.9859(2)，b = 10.1932(3)，c = 12.1524(4) Å，β = 98.864 (1)°, V = 732.63(4) Å 3对于(I)和正交, P 2 12 1 2 1 , Z = 4, a = 5.856(7), b = 7.621(9), c = 8.174(9) Å, V = 364.8(7) Å 3 ( II)。通过将详细的结构信息与系统溶解度研究的结果相结合，评估了 NaCl-NaOH 溶液中 Np(V) 行为的综合化学和热力学模型。结果揭示了三元 Na-Np(V)-OH 固相的高度稳定性，显着增强了整个