bromocarbonylbis(dimethylphenylphosphine)rhodium(I) | 69609-66-1

• 英文名称: bromocarbonylbis(dimethylphenylphosphine)rhodium(I)
• CAS: 69609-66-1；22710-44-7
• 化学式: C₁₇H₂₂BrOP₂Rh
• 分子量: 487.118
• InChiKey: MFJRQNVIPOMSJA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromocarbonylbis(dimethylphenylphosphine)rhodium(I) 、 肉桂基氯 以 苯 为溶剂， 生成 [Rh(CH2CH=CHPh)Cl2(CO)(PMe2Ph)2]
  参考文献：
  名称：

  烯丙基-和丙二烯基-铑（III）和-铱（III）配合物与多卤代甲烷的反应。铑（II）和铱（II）类作为反应性中间体

  摘要：

  几种烯丙基羰基二卤代双（膦）-铑（III）和-铱（III）配合物与CBrCl 3反应，得到羰基三卤代双（膦）元（III）配合物和4,4,4-三氯丁-1-烯。更高取代的烯丙基二卤代双（膦）-铑（III）和-铱（III）配合物可得到相应的三氯丁烯和烯丙基卤化物的混合物。羰基二卤代双（膦）丙二烯基铑（III）和-铱（III））配合物可将4,4,4-三氯丁-1-炔作为唯一的有机产物或与相应的有机卤化物混合。与烯丙基和丙二烯基钴肟的反应类似，建议三氯丁烯和三氯丁炔是通过链式反应形成的，该反应涉及两个步骤，即置换五个配位的铑（II）或铱（II）。三氯甲基自由基对烯丙基或丙二烯基的γ碳的区域专一性攻击，以及铑（II）或铱（II）配合物与CBrCl 3的反应形成三氯甲基。有机卤化物是通过捕获铑（I）或CBrCl 3制成的铱（I）产物。

  DOI：

  10.1039/dt9780001821

文献信息

• Magnetic double-resonance measurements of rhodium, phosphorus, fluorine, and proton nuclear magnetic resonance parameters in some rhodium(I) and rhodium(III) compounds
  作者：Eileen M. Hyde、John D. Kennedy、Bernard L. Shaw、William McFarlane

  DOI：10.1039/dt9770001571

  日期：——

  A number of related compounds containing rhodium–carbon bonds have been examined by 1H and 19F single-resonance and 1H-19F}, 1H-31P}, 1H-103Rh}, 19F-31P}, and 19F-103Rh} double-resonance n.m.r. spectroscopy. Chemical shifts and signs and magnitudes of coupling constants involving these nuclei are presented and discussed.

  通过1 H和19 F单共振和1 H- 19 F}，1 H- 31 P}，1 H- 103 Rh}，19 F-对多种包含铑-碳键的相关化合物进行了研究。 31 P}和19 F- 103 Rh}双共振nmr光谱。提出并讨论了涉及这些原子核的化学位移以及偶合常数的符号和大小。