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bis(3-methylthio-1-azulenyl)ferrocenylmethane
bis(3-methylthio-1-azulenyl)ferrocenylmethane | 1259030-43-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(3-methylthio-1-azulenyl)ferrocenylmethane
英文别名
——
CAS
1259030-43-7
化学式
C
33
H
28
FeS
2
mdl
——
分子量
544.564
InChiKey
BDFBGTYXZIKGLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
hexafluorophosphoric acid 、
bis(3-methylthio-1-azulenyl)ferrocenylmethane
、
水
在 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以96%的产率得到ferrocenyl bis(3-methylthio-1-azulenyl)methylium hexafluorophosphate 0.5 hydrate
参考文献:
名称:
二茂铁取代的双(3-甲硫基-1-azulenyl)甲基鎓离子的合成、性质和氧化还原行为
摘要:
通过相应的氢衍生物 3 和 4 与 2,3-二氯-5,6-二氰基- 的氢化物提取反应合成了新型二茂铁取代的双(3-甲硫基-1-azulenyl)-甲基鎓离子 5 + 和 6 + 1,4-苯醌 (DDQ)。化合物 3 和 4 很容易通过 1-甲基硫代芴醇 1 和 2 与二茂铁甲醛的酸催化缩合反应制备。通过循环伏安法 (CV) 和微分脉冲伏安法 (DPV) 检查 5 + 和 6 + 的氧化还原行为,揭示了它们的两性多步氧化还原特性。此外,这些阳离子在电化学还原条件下表现出显着的颜色变化,这通过可见光谱显示出来。
DOI:
10.1002/ejic.201000560
作为产物:
描述:
二茂铁甲醛
、
1-azulenyl methyl sulfide
、
水
以
溶剂黄146
为溶剂, 以69%的产率得到bis(3-methylthio-1-azulenyl)ferrocenylmethane
参考文献:
名称:
二茂铁取代的双(3-甲硫基-1-azulenyl)甲基鎓离子的合成、性质和氧化还原行为
摘要:
通过相应的氢衍生物 3 和 4 与 2,3-二氯-5,6-二氰基- 的氢化物提取反应合成了新型二茂铁取代的双(3-甲硫基-1-azulenyl)-甲基鎓离子 5 + 和 6 + 1,4-苯醌 (DDQ)。化合物 3 和 4 很容易通过 1-甲基硫代芴醇 1 和 2 与二茂铁甲醛的酸催化缩合反应制备。通过循环伏安法 (CV) 和微分脉冲伏安法 (DPV) 检查 5 + 和 6 + 的氧化还原行为,揭示了它们的两性多步氧化还原特性。此外,这些阳离子在电化学还原条件下表现出显着的颜色变化,这通过可见光谱显示出来。
DOI:
10.1002/ejic.201000560
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