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ethyl (2E)-5-(2-iodophenoxy)pent-2-enoate
ethyl (2E)-5-(2-iodophenoxy)pent-2-enoate | 898822-35-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (2E)-5-(2-iodophenoxy)pent-2-enoate
英文别名
ethyl (E)-5-(2-iodophenoxy)pent-2-enoate
CAS
898822-35-0
化学式
C
13
H
15
IO
3
mdl
——
分子量
346.165
InChiKey
MKFBZUPOAVYWLD-WEVVVXLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
17
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl (2E)-5-(2-iodophenoxy)pent-2-enoate
在
吡啶
、
sodium hydroxide
、
氯化亚砜
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
1-[(2E)-5-(2-iodophenoxy)pent-2-enoyl]pyrrolidine
参考文献:
名称:
通过多米诺骨牌正烷基/ Heck偶联序列合成取代的苯并环
摘要:
描述了通过多米诺骨牌钯催化的邻烷基化/分子内Heck反应合成各种亚烷基苯并环。在优化条件下[Pd(OAc)2(10 mol%),P(2-呋喃基)3(20 mol%),降冰片烯(4当量),Cs 2 CO 3(2当量),CH 3 CN,80° [C1]中,将具有氧束缚的Heck受体的芳基碘化物与烷基溴化物(5当量)偶合,以产生多种六元和七元环的苯并恶杂环化合物。
DOI:
10.1021/jo060552l
作为产物:
描述:
2-碘苯酚
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
potassium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 144.0h, 生成
ethyl (2E)-5-(2-iodophenoxy)pent-2-enoate
参考文献:
名称:
通过多米诺骨牌正烷基/ Heck偶联序列合成取代的苯并环
摘要:
描述了通过多米诺骨牌钯催化的邻烷基化/分子内Heck反应合成各种亚烷基苯并环。在优化条件下[Pd(OAc)2(10 mol%),P(2-呋喃基)3(20 mol%),降冰片烯(4当量),Cs 2 CO 3(2当量),CH 3 CN,80° [C1]中,将具有氧束缚的Heck受体的芳基碘化物与烷基溴化物(5当量)偶合,以产生多种六元和七元环的苯并恶杂环化合物。
DOI:
10.1021/jo060552l
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