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fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3H] | 100229-23-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3H]
英文别名
4,4’-dimethyl-2,2’-bipyridine rhenium tricarbonyl hydride;fac-[Re(dmbpy)(CO)3H]
fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3H]化学式
CAS
100229-23-0
化学式
C15H13N2O3Re
mdl
——
分子量
455.487
InChiKey
KKDMAJHXGNAKIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Reactions of <i>fac</i>-[Re(dmbpy)(CO)<sub>3</sub>X] (dmbpy = 4,4‘-Dimethyl-2,2‘-bipyridine; X = COOH, CHO) and Their Derivatives
    作者:Dorothy H. Gibson、Xiaolong Yin、Haiyang He、Mark S. Mashuta
    DOI:10.1021/om020677q
    日期:2003.1.1
    emanating from Re(dmbpy)(CO)4+, are suggested to account for the formation of CO and formate in the catalytic reactions and support the proposal that 4 is a likely catalytic intermediate in addition to 1. New compounds have been isolated or prepared in order to support proposals about reaction pathways:  fac-[Re(dmbpy)(CO)3]2(OCO2)} (5), fac-[Re(dmbpy)(CO)3OH]·2.5H2O (8a), fac,fac-[Re(dmbpy)(CO)3]2(H)}[OTf]
    的反应FAC - [重(dmbpy)(CO)3 COOH](1)单独或连同FAC - [重(dmbpy)(CO)3 CHO](4)或其它化合物,其可在CO的光催化减少生成2从FAC - [重(dmbpy)(CO)3 CL]已经研究建立可能的路由至CO和甲酸盐。结果表明的反应1通过涉及其电离的Re(dmbpy)(CO)复杂的平衡支配4 +和OH -或质子转移到高碱性物种。来自Re(dmbpy)(CO)4的平行反应路径建议用+来解释催化反应中CO和甲酸的形成,并支持4除1之外可能是催化中间体的提议。为了支持有关反应途径的建议,已经分离或制备了新化合物: FAc- [Re(dmbpy)(CO)3 ] 2(OCO 2)}(5),FAc- [Re(dmbpy)(CO)3 OH]·2.5H 2 O(8a), FAc,FAc- [Re(dmbpy)(CO)3 ] 2(H)} [OTf](11),FAc,FAc-
  • Hydrogen gas formation from the photolysis of rhenium hydrides – mechanistic and computational studies
    作者:Alyssa A. Webster、Jianqiang Huo、Jenna Milliken、Pat Sullivan、Jan Kubelka、John O. Hoberg
    DOI:10.1039/c9dt03364e
    日期:——
    The photolysis of 4,4′-disubstituted, 2,2′-bipyridine fac-Re(bpy)(CO)3H derivatives produces stoichiometric H2 gas. The rate of production varies greatly depending on the electronic nature of the disubstituted bipyridine (bpy) with halogenated substituents increasing the rate. Isotope labeling studies along with B3LYP geometry optimization DFT modeling studies indicate a mechanism involving a Re–H–Re
    4,4'-双取代的2,2'-联吡啶fac -Re(bpy)(CO)3 H衍生物的光解产生化学计量的H 2气体。产生速率的变化很大,取决于具有卤代取代基的二取代联吡啶(bpy)的电子性质,从而提高了速率。与B3LYP几何优化DFT建模研究沿着同位素标记研究,导致二聚体重的Re(η表示涉及重新-H-Re的桥接复杂的机构2 -H 2)状态之前解离H至2种气体。
  • Transformations of fac-Re(dmbpy)(CO)3(CO2H) in the presence of carbon dioxide (dmbpy=4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)
    作者:Dorothy H. Gibson、Xiaolong Yin
    DOI:10.1039/a902453k
    日期:——
    Reactions of fac-Re(dmbpy)(CO)3(CO2H) 1 or fac, fac-Re(dmbpy)(CO)3(CO2)Re(dmbpy)(CO)3 2 with CO2, in DMSO or DMF containing small amounts of water, lead to the bicarbonato complex, fac-Re(dmbpy)(CO)3[OC(O)OH] 4; the formato complex, fac-Re(dmbpy)(CO)3(OCHO) 5, is not a major product in any of these reactions.
    在含有少量DMSODMF 中,fac-Re(dmbpy)(CO)3( H) 1 或 fac、fac-Re(dmbpy)(CO)3(CO2)Re(dmbpy)(CO)3 2 与 反应,生成双碳酸根配合物 fac-Re(dmbpy)(CO)3[OC(O)OH]4;在这些反应中,甲酸络合物 fac-Re(dmbpy)(CO)3(OCHO) 5 都不是主要产物。
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