[Pd{2-Br-4,5-(OCH2O)C6HC(H)=N(Cy)-C6,N}(μ-Cl)]2 | 1016603-46-5

• 英文名称: [Pd{2-Br-4,5-(OCH2O)C6HC(H)=N(Cy)-C6,N}(μ-Cl)]2
• 英文别名: [Pd{2-Br-4,5-(OCH₂O)C₆HC(H)=N(Cy)-C6,N}(μ-Cl)]₂；[Pd(2-Br-4,5-(OCH2O)C6HC(H)=N(Cy)-C6,N)(μ-Cl)]2
• CAS: 1016603-46-5
• 化学式: C₂₈H₃₀Br₂Cl₂N₂O₄Pd₂
• 分子量: 902.111
• InChiKey: LFNVXZCSIHZMLU-ANIRPTSXSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(MeImCH₂)₂PyAg]BF₄ 、 [Pd{2-Br-4,5-(OCH2O)C6HC(H)=N(Cy)-C6,N}(μ-Cl)]2 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到[Pd{2-Br-4,5-(OCH₂O)C₆HC(H)=N(C₆H₁₁)-C6,N}(PyCH₂ImMe)]
  参考文献：
  名称：

  用双和三齿席夫碱制备咪唑-2-亚基卡宾钯环 - 光谱、分子结构和 DFT 计算数据分析

  摘要：

  用潜在的多齿咪唑-2-亚基银卡宾配合物处理适当的亚苄基亚胺钯环产生了新的钯有机金属化合物，其中 N-杂环卡宾 (NHC) 与钯中心配位。带有两个卡宾部分的 NHC 在两个金属原子之间显示出桥接配位模式，并且还可能同时显示出桥接/螯合行为。对化合物进行 DFT 计算，通过仔细检查 1H NMR 光谱观察到这些化合物的典型通量行为。13 的晶体和分子结构由 X 射线晶体学确定，并与 14 的计算数据进行对比，以确定后者的通量平衡的最有利配置。

  DOI：

  10.1002/ejic.201501067
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(2-Br-4,5-(OCH2O)C6HC(H)=N(Cy)-C6,N)(μ2-O2CMe)]2 、 sodium chloride 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以63%的产率得到[Pd{2-Br-4,5-(OCH2O)C6HC(H)=N(Cy)-C6,N}(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  Schiff碱配体的环钯反应中C–H和C–Br键的活化：亚苄基环取代基的影响

  摘要：

  Pd（AcO）2与席夫碱配体2-Br-4,5-（OCH 2 O）C 6 H 2 C（H）N（Cy）（a）和4,5-（OCH 2 CH 2）C 6 H 3 C（H）N（Cy）（b）生成环化金属化合物[Pd {2-Br-4,5-（OCH 2 O）C 6 HC（H）N（Cy）-C6，ñ }（μ-O 2 CME）] 2（1A）和[钯{4,5-（OCH 2 CH 2）C 6 H ^ 2 C（H）N（CY） - C6，ñ}（μ-O 2 CME）] 2（图1b），分别通过C-H活化。用Pd 2（dba）3处理a得到[Pd {4,5-（OCH 2 O）C 6 H 2 C（H）N（Cy）-C2，N }（μ-Br）] 2（6a） ，通过C–B​​r激活。1a和1b与氯化钠水溶液的复分解反应得到相应的具有桥接的氯化物配体2a和2b的环钯二聚体， 分别。用叔三和二膦以适当的摩尔比处理卤素桥连化合物，得到单核和双核化合物3a

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.11.051