[Pd(4,5-(OCH2O)C6H2C(H)=N(Cy)-C2,N)(μ-Br)]2 | 1016603-58-9

• 英文名称: [Pd(4,5-(OCH2O)C6H2C(H)=N(Cy)-C2,N)(μ-Br)]2
• CAS: 1016603-58-9
• 化学式: C₂₈H₃₂Br₂N₂O₄Pd₂
• 分子量: 833.221
• InChiKey: HMKFLCMJCPRVMT-QKJCUKERSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(4,5-(OCH2O)C6H2C(H)=N(Cy)-C2,N)(μ-Br)]2 、 反-1,2-双(二苯基磷基)乙烯 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到[(PdBr(4,5-(OCH2O)C6H2C(H)=N(Cy)-C2,N))2(μ-Ph2PC(H)=C(H)PPh2)]
  参考文献：
  名称：

  Schiff碱配体的环钯反应中C–H和C–Br键的活化：亚苄基环取代基的影响

  摘要：

  Pd（AcO）2与席夫碱配体2-Br-4,5-（OCH 2 O）C 6 H 2 C（H）N（Cy）（a）和4,5-（OCH 2 CH 2）C 6 H 3 C（H）N（Cy）（b）生成环化金属化合物[Pd {2-Br-4,5-（OCH 2 O）C 6 HC（H）N（Cy）-C6，ñ }（μ-O 2 CME）] 2（1A）和[钯{4,5-（OCH 2 CH 2）C 6 H ^ 2 C（H）N（CY） - C6，ñ}（μ-O 2 CME）] 2（图1b），分别通过C-H活化。用Pd 2（dba）3处理a得到[Pd {4,5-（OCH 2 O）C 6 H 2 C（H）N（Cy）-C2，N }（μ-Br）] 2（6a） ，通过C–B​​r激活。1a和1b与氯化钠水溶液的复分解反应得到相应的具有桥接的氯化物配体2a和2b的环钯二聚体， 分别。用叔三和二膦以适当的摩尔比处理卤素桥连化合物，得到单核和双核化合物3a

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.11.051
• 作为产物：
  描述：

  tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 [(PdCl(2-Br-4,5-(OCH2O)C6HC(H)=N(Cy)-C6,N))2(μ-Ph2PC(H)=C(H)PPh2)]*4CHCl3 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到[Pd(4,5-(OCH2O)C6H2C(H)=N(Cy)-C2,N)(μ-Br)]2
  参考文献：
  名称：

  Schiff碱配体的环钯反应中C–H和C–Br键的活化：亚苄基环取代基的影响

  摘要：

  Pd（AcO）2与席夫碱配体2-Br-4,5-（OCH 2 O）C 6 H 2 C（H）N（Cy）（a）和4,5-（OCH 2 CH 2）C 6 H 3 C（H）N（Cy）（b）生成环化金属化合物[Pd {2-Br-4,5-（OCH 2 O）C 6 HC（H）N（Cy）-C6，ñ }（μ-O 2 CME）] 2（1A）和[钯{4,5-（OCH 2 CH 2）C 6 H ^ 2 C（H）N（CY） - C6，ñ}（μ-O 2 CME）] 2（图1b），分别通过C-H活化。用Pd 2（dba）3处理a得到[Pd {4,5-（OCH 2 O）C 6 H 2 C（H）N（Cy）-C2，N }（μ-Br）] 2（6a） ，通过C–B​​r激活。1a和1b与氯化钠水溶液的复分解反应得到相应的具有桥接的氯化物配体2a和2b的环钯二聚体， 分别。用叔三和二膦以适当的摩尔比处理卤素桥连化合物，得到单核和双核化合物3a

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.11.051