[Pd((4-CHO)C6H3C(H)=N(C6H11)-C2,N)(μ-Cl)]2 | 148799-88-6

• 英文名称: [Pd((4-CHO)C6H3C(H)=N(C6H11)-C2,N)(μ-Cl)]2
• CAS: 148799-88-6
• 化学式: C₂₈H₃₂Cl₂N₂O₂Pd₂
• 分子量: 712.32
• InChiKey: NNAOTXUIPRJDDU-YUKGCYECSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd((4-CHO)C6H3C(H)=N(C6H11)-C2,N)(μ-Cl)]2 、 thallium(I) 2,4-pentanedionate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到{Pd{4-(CHO)C6H3(H)=NCy}(H3CCOCHCOCH3)}
  参考文献：
  名称：

  晶体结构分析揭示了乙酰丙酮酸衍生的环钯络合物向双核氯桥前体的奇异位移

  摘要：

  化合物3在二氯甲烷中的溶液产生结晶固体，其晶体结构分析产生具有不对称单元的分子结构，包括两个不同的钯环：乙酰丙酮络合物3和氯桥联双核化合物2。通过 IR 和 NMR 光谱检查母液，表明3转化为2，这可能是由于溶剂中存在以酸形式存在的痕量氯离子，而化合物3的无酸溶液保持不变。已经进行了转换的 DFT 计算。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115478
• 作为产物：
  描述：

  、 sodium chloride 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到[Pd((4-CHO)C6H3C(H)=N(C6H11)-C2,N)(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  晶体结构分析揭示了乙酰丙酮酸衍生的环钯络合物向双核氯桥前体的奇异位移

  摘要：

  化合物3在二氯甲烷中的溶液产生结晶固体，其晶体结构分析产生具有不对称单元的分子结构，包括两个不同的钯环：乙酰丙酮络合物3和氯桥联双核化合物2。通过 IR 和 NMR 光谱检查母液，表明3转化为2，这可能是由于溶剂中存在以酸形式存在的痕量氯离子，而化合物3的无酸溶液保持不变。已经进行了转换的 DFT 计算。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115478

文献信息

• Mono- and Dinuclear Five-coordinate Cyclometalated Palladium(II) Compounds
  作者：Margarita López-Torres、Alberto Fernández、Jesús J. Fernández、Antonio Suárez、M Teresa Pereira、Juan M. Ortigueira、José M. Vila、H. Adams

  DOI：10.1021/ic001094g

  日期：2001.8.27

  halide-bridged Pd(II) complexes 1-4 with the tertiary triphosphine ligand (Ph2PCH2CH2)2PPh (triphos) yielded complexes [((Ph2PCH2CH2)2PPh-P,P,P)Pd(N(Cy)=(H)C)C6H2(C(H)=N(Cy))Pd((Ph2PCH2CH2)2PPh-P,P,P)][ClO4]2 5, [Pd(C6H4-N=NC6H5)((Ph2PCH2CH2)2PPh-P,P,P)][ClO4] 6, and [Pd(R-C6H3C(H)=NCy)((Ph2PCH2CH2)2PPh-P,P,P)][ClO4] (7; R = 4-CHO, 8; 3-CHO). Spectroscopic and analytic data suggest five-coordination on the palladium

  环化金属卤化物桥接的Pd（II）配合物1-4与三膦配体（Ph2PCH2CH2）2PPh（triphos）的反应生成了配合物[[（（Ph2PCH2CH2）2PPh-P，P，P）Pd（N（Cy）=（H ）C）C6H2（C（H）= N（Cy））Pd（（Ph2PCH2CH2）2PPh-P，P，P）] [ClO4] 2 5，[Pd（C6H4-N = NC6H5）（（Ph2PCH2CH2）2PPh- P，P，P）] [ClO4] 6，[Pd（R-C6H3C（H）= NCy）（（Ph2PCH2CH2）2PPh-P，P，P）] [ClO4]（7; R = 4-CHO， 8; 3-CHO）。光谱和分析数据表明，钯原子上的五配位，对于配合物5、6和7，已通过X射线晶体学证实。钯周围的几何形状可以看成是扭曲的三角双锥，其钯，氮和末端磷原子在赤道平面内。化合物5是第一个具有两个五配位金属中心的双环金属化钯（II）化合物。
• Cyclopalladated compounds with bridging and chelating diphosphine ligands. Effect of ring size. Crystal and molecular structure of [{Pd[4-(COH)C6H3C(H)N(Cy)-C2,N](Cl)}2(μ-Ph2PCH2PPh2)]
  作者：Raquel Ares、Margarita López-Torres、Alberto Fernández、Samuel Castro-Juiz、Antonio Suarez、Gemma Alberdi、Jesús J Fernández、José M Vila

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)01170-1

  日期：2002.10

  Treatment of the chloro-bridged dinuclear compound [Pd[4-(COH)C6H3C(H)=N(Cy)-C2,N]}(mu-Cl)](2) (1) with tertiary diphosphines in 1:1 molar ratio gave [ Pd[4-(COH)C6H3C(H)=N(Cy)-C2,N](Cl)}(2)(mu-Ph2PRPPh2)] (R: CH2, 2; CH2CH2, 3; (CH2)(4) 4; (CH2)(6), 5; Fe(C5H4)(2), 6; trans-CH=CH, 7; Cequivalent toC, 8) with the diphosphine in a bridging mode. When the reaction was carried out in a 1:2 molar ratio in the presence of NH4PF6, the compounds [Pd4-(COH)C6H3C(H)=NCy-C-2,N}(Ph2PRPPh2-P,P)][PF6] (R: CH2, 9; CH2CH2, 10; (CH2)(4), 11; (CH2)(6),12; Fe(C5H4)(2),13; 1,2-C6H4,14; cis-CH=CH, 15; NH, 16) with the diphosphine chelated to the palladium atom, were obtained. H-1 P-31-H-1} and C-13-H-1} NMR, IR and mass spectroscopic data are given. The crystal structure of compound 2 has been determined by X-ray crystallography. equivalent to(C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.