(HC((CMe)(2,6-iPr2C6H3N))2)AlF2 | 879329-56-3

• 英文名称: (HC((CMe)(2,6-iPr2C6H3N))2)AlF2
• CAS: 879329-56-3
• 化学式: C₂₉H₄₁AlF₂N₂
• 分子量: 482.636
• InChiKey: JTOONWZZHYRKNK-KSWNCPITSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dipp2nacnacAlI2 、 生成 (HC((CMe)(2,6-iPr2C6H3N))2)AlF2
  参考文献：
  名称：

  镁试剂对聚四氟乙烯的室温脱氟

  摘要：

  全氟烷基物质 (PFAS) 在环境中无处不在。PFAS 化合物类别中最大的一次性材料是聚（四氟乙烯）(PTFE)，这是一种坚固且耐化学腐蚀的聚合物。尽管它们被广泛使用并且对其作为污染物的作用存在严重担忧，但重新利用 PFAS 的方法却很少见。在这里，我们展示了一种亲核镁试剂在室温下与 PTFE 反应，生成一种分子氟化镁，它很容易与表面改性聚合物分离。氟化物又可用于将氟原子转移到一小部分化合物中。这项概念验证研究表明，PTFE 的原子氟含量可以在化学合成中收集和再利用。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c02526

文献信息

• Reactions of Fluoroalkenes with an Aluminium(I) Complex
  作者：Clare Bakewell、Andrew J. P. White、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1002/anie.201802321

  日期：2018.5.28

  and 2) stepwise formation and decomposition of a metallocyclopropane intermediate occurs with inversion of alkene stereochemistry. As part of this mechanistic analysis, we have isolated the first aluminium metallocyclopropane complex from oxidative addition of an alkene to AlI. Remarkably this reaction is reversible and reductive elimination of the alkene occurs at higher temperature reforming AlI.

  一系列与工业相关的氟代烯烃与单体Al I络合物反应。这些反应破坏了强力的sp 2和sp 3 C-F键，并导致形成各种有机铝化合物。机理研究表明，可能有两种作用机理：1）C-F键与Al I的直接氧化加成发生在保留烯烃立体化学的情况下； 2）金属环丙烷中间体的逐步形成和分解发生在烯烃立体化学的逆转过程中。作为该机理分析的一部分，我们从将烯烃氧化加成到铝I中分离出了第一个铝金属环丙烷络合物。显着地，该反应是可逆的，并且在较高温度下重整Al I时烯烃的还原消除。此外，在某些情况下，有机铝产品易于消除β-氟化物，从而产生双CF活化途径。
• Syntheses, Characterization, and X-ray Crystal Structures of β-Diketiminate Group 13 Hydrides, Chlorides, and Fluorides
  作者：Sanjay Singh、Hans-Jürgen Ahn、Andreas Stasch、Vojtech Jancik、Herbert W. Roesky、Aritra Pal、Mariana Biadene、Regine Herbst-Irmer、Mathias Noltemeyer、Hans-Georg Schmidt

  DOI：10.1021/ic0517826

  日期：2006.2.1

  A series of organometallic compounds of group 13 metals supported by the sterically encumbered beta-diketiminate ligand containing hydrides, fluorides, chlorides, and bromide have been synthesized and structurally characterized. The synthetic strategy applied utilizes halide metathesis and reduction of metal chlorides to the corresponding hydrides. Thus, the reaction of (LLiOEt2)-O-. with MeMCl2 affords LM(Me)Cl (M = Al (1), Ga (2), In (3)) and LGaBr2 (4) with GaBr3. Reduction of LGa(Me)Cl with (LiHBEt3)-B-. leads to the formation of LGa(Me)H (10). Synthesis of LGaH2 (12) has been accomplished by reacting LGal(2) (8) with (LiHBEt3)-B-.. LAl(Me)Cl (1) and LAlH2 (6) have been converted to LAl(Me)F (5) and LAlF2 (7), respectively. The former was obtained in a reaction of LAI(Me)Cl with Me3SnF while the latter was isolated in a reaction of LAlH2 with (BF3OEt2)-O-.. Similarly reaction of LGal(2) (8) with Me3SnF affords LGaF2 (9). Compounds reported herein have been characterized by elemental analyses, IR, NMR, El-MS, and single-crystal X-ray diffraction techniques.