(1-(4'-methylphenyl)isoquinolinato-N,C(2'))2Ir(μ-Cl)2Ir(1-(4'-methylphenyl)isoquinolinato-N,C(2'))2 | 435293-97-3

• 英文名称: (1-(4'-methylphenyl)isoquinolinato-N,C(2'))2Ir(μ-Cl)2Ir(1-(4'-methylphenyl)isoquinolinato-N,C(2'))2
• CAS: 435293-97-3
• 化学式: C₆₄H₄₈Cl₂Ir₂N₄
• 分子量: 1328.46
• InChiKey: SMRFLCYDKQYCCM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(4'-methylphenyl)isoquinolinato-N,C(2'))2Ir(μ-Cl)2Ir(1-(4'-methylphenyl)isoquinolinato-N,C(2'))2 、 8-hydroxy-2-methylquinoline-5,7-bis(N,N-dimethyl)sulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含喹啉型配体的多金属环氧化物铱（III）配合物的设计与合成

  摘要：

  报道了一些以喹啉型配体作为辅助配体的环金属化铱（III）配合物的设计和合成。含有喹啉的Ir（III）络合物的发射光谱（6，8，10）部分表现出在约一个发射峰 590 nm，导致发出红色光。然而，含有8 sulfonamidoquinoline配体（铱（III）配合物11，13 - 21）表现出在大约两个不同的发射峰（双发射）500 nm左右 在366 nm处激发时为600 nm，产生11的红色发射光和14 – 18的浅黄色发射光在298 K时为白色。在二甲亚砜中，在298和77 K时观察到19的白色发射。基于随时间变化的密度泛函理论计算和时间分辨发射光谱的机理研究表明，这种双重发射源于两个独立的发射状态。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02872
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)异喹啉 、 iridium(III) chloride trihydrate 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1-(4'-methylphenyl)isoquinolinato-N,C(2'))2Ir(μ-Cl)2Ir(1-(4'-methylphenyl)isoquinolinato-N,C(2'))2
  参考文献：
  名称：

  具有双膦配体的橙红色磷光铱（III）配合物：合成，光物理和电化学性质以及DFT计算

  摘要：

  形式的[Ir（C九个新磷配位铱（III）配合物∧ N）2（P ∧ P）] PF 6，物[Ir（F-PIQ）2吨（Xantphos）] PF 6（1），的[Ir （F-piq）2（binap）] PF 6（2），[Ir（F-piq）2（dppp）] PF 6（3），[Ir（Me-piq）2（xantphos）] PF 6（4），[Ir（Me-piq）2（binap）] PF 6（5），[Ir（Me-piq）2（dppp）] PF 6（6），[Ir（CF3 O-piq）2（xantphos）] PF 6（7），[Ir（CF 3 O-piq）2（binap）] PF 6（8）和[Ir（CF 3 O-piq）2（dppp） ] PF 6（9）（F-piq = 1-（4-氟苯基）异喹啉，Me-piq = 1-（对甲苯基）异喹啉，CF 3 O-piq = 1-（4-（三氟甲氧基）苯基）异喹啉，xantphos

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00740

文献信息

• Efficient Synthesis of Tris-Heteroleptic Iridium(III) Complexes Based on the Zn²⁺-Promoted Degradation of Tris-Cyclometalated Iridium(III) Complexes and Their Photophysical Properties
  作者：Yuichi Tamura、Yosuke Hisamatsu、Sarvendra Kumar、Taiki Itoh、Kyouhei Sato、Reiko Kuroda、Shin Aoki

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02270

  日期：2017.1.17

  on the efficient synthesis of tris-heteroleptic iridium (Ir) complexes based on the degradation of tris-cyclometalated Ir complexes (IrL3, L: cyclometalating ligand) in the presence of Brønsted and Lewis acids such as HCl (in 1,4-dioxane), AlCl3, TMSCl, and ZnX2 (X = Br or Cl), which affords the corresponding halogen-bridged Ir dimers (μ-complexes). Tris-cyclometalated Ir complexes containing electron-withdrawing

  我们报告了在布朗斯台德和路易斯酸（例如HCl）存在下，基于三环金属化Ir配合物（IrL 3，L：环金属化配体）的降解，有效合成三杂环铱（Ir）配合物。-二恶烷），AlCl 3，TMSC1和ZnX 2（X = Br或Cl），得到相应的卤素桥连的Ir二聚体（μ-络合物）。在配体上包含吸电子基团（例如氟，硝基或CF 3部分）的三环金属化Ir络合物的反应性较低。这种不同的反应性适用于选择性降解杂化Ir复合物，例如fac -Ir（tpy）2（F 2 ppy）（fac-12）（tpy：2-（4'-甲苯基）吡啶和F 2 ppy：2-（4'，6'-二氟苯基）吡啶），mer -Ir（tpy）2（F 2 ppy）（mer -12）和mer -Ir（mpiq）2（F 2 ppy）（mer -15）（mpiq：1-（4'-甲基苯基）异喹啉）。例如，mer -12与ZnBr 2的反应产生了杂配的μ-络合物[Ir（tpy）（F
• 一种红光金属配合物、其制备方法及应用
  申请人：瑞声科技（南京）有限公司

  公开号：CN109053813A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明属于有机电致发光材料领域，公开了一种由烷基取代的苯基异喹啉衍生物作为主配体形成的红光金属配合物、其制备方法及其应用。本发明在主配体上引入不同的烷基取代基，对于材料的纯化和升华收率具有显著提高，从而有效降低了材料的使用成本，对工业化生产是极为有利的。同时，由于增加的烷基链的空间位阻效应，分子的位阻增强，使得发光猝灭情况减轻，提高了发光效率。