chloro(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine) platinum(II) hexafluorophosphate | 957127-57-0

• 英文名称: chloro(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine) platinum(II) hexafluorophosphate
• 英文别名: [Pt(4,4',4''-tri-tertbutyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl](PF₆)；[Pt(tbut₃-trpy)Cl](PF₆)；[Pt(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl](PF6)；[(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)PtCl]PF6；[Pt(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl]PF6；[Pt(tBu3tpy)Cl]PF6
• CAS: 957127-57-0
• 化学式: C₂₇H₃₅ClN₃Pt*F₆P
• 分子量: 777.092
• InChiKey: VJCQCWOQCVSXJT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine) platinum(II) hexafluorophosphate 、 1,4-bis(4-(tert-butyl)-2,6-diethynylphenyl)buta-1,3-diyne 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of branched tetranuclear alkynylplatinum(II) terpyridine complexes and their photophysical properties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.083
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 以 not given 为溶剂， 生成 chloro(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine) platinum(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  铂（II）吡啶基Per二酰亚胺乙炔化物中的配体局部三重态光物理

  摘要：

  报道了Pt（II）吡啶基per二酰亚胺（PDI）乙炔化物（1）电荷转移复合物的合成，电化学和光物理行为。标题化合物表现出很强的（ε≈5×10 4 M –1 cm –1）可见光范围内的低能PDI乙炔基π-π*吸收带，延伸至600 nm，相对于非金属化PDI模型发色团，产生高度猝灭的单峰荧光（Φ= 0.014±0.001，τ= 109 ps）。纳秒瞬态吸收光谱显示存在长激发态寿命（在2-甲基四氢呋喃中为372 ns），具有与PDI-乙炔三重态一致的瞬态特征，可通过与缺乏Pt（II）模型的PDI-乙炔复合物直接比较来确定低能量的电荷转移跃迁。首次使用时间分辨步进扫描FT-IR光谱表征了标题化合物及其相关模型配合物中敏化的PDI-乙炔的三重激发态。观察到的红移（〜30–50 cm –1）在两种长寿命激发态的Pt（II）配合物的C═O和C≡C振动中，与3 PDI乙​​炔化物态的形成相一致，并且发现与

  DOI：

  10.1021/ic301169t

文献信息

• Preparation, Characterization, and Photophysical Properties of Pt−M (M = Ru, Re) Heteronuclear Complexes with 1,10-Phenanthrolineethynyl Ligands
  作者：Yang Fan、Li-Yi Zhang、Feng-Rong Dai、Lin-Xi Shi、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1021/ic702055n

  日期：2008.4.1

  ligand via stepwise molecular fabrication, a series of Pt-Ru and Pt-Re heteronuclear complexes composed of both platinum(II) terpyridyl acetylide chromophores and a Ru(phen)(bpy)2/Re(phen)(CO)3Cl subunit were prepared by complexation of one or two Pt((t)Bu3tpy)(2+) units to the mononuclear Ru(II) or Re(I) precursor through platinum acetylide sigma coordination. These Pt-Ru and Pt-Re complexes exhibit

  当3-乙炔基-1,10-菲咯啉（HCCphen）或3,8-二乙炔基-1,10-菲咯啉（HCCphenCCH）通过逐步分子制备用作双功能桥联配体时，会产生一系列Pt-Ru和Pt-Re通过将一个或两个Pt（（t）Bu3tpy）（2+）络合制备由铂（II）吡啶基乙炔基发色团和Ru（phen）（bpy）2 / Re（phen）（CO）3Cl亚基组成的杂核配合物）通过乙炔铂sigma配位形成单核Ru（II）或Re（I）前体。这些Pt-Ru和Pt-Re配合物在近可见光区域表现出强烈的低能量吸收，该吸收来自Pt和Ru（Re）基金属到配体的电荷转移（MLCT）状态。它们在固态和流体溶液中均具有较强的发光性，其寿命在亚微秒范围内，在脱气的乙腈中的量子产率为0.27-6.58％。对于Pt-Ru杂核络合物，有效的内部组分Pt-> Ru能量转移是从铂（II）吡啶基乙炔基发色团转移到钌（II）三（二亚胺）基发光体上
• Energy Transfer in a Hybrid Ir^IIICarbene-Pt^IIAcetylide Assembly for Efficient Hydrogen Production
  作者：Zhen-Tao Yu、Yong-Jun Yuan、Xin Chen、Jian-Guang Cai、Zhi-Gang Zou

  DOI：10.1002/chem.201500193

  日期：2015.7.6

  carbene‐based unit appended to a platinum terpyridine acetylide unit, representing a new IrIII–PtII structural motif, was designed and developed to act as an active species for photocatalytic hydrogen production. The results also suggested that a light‐harvesting process is essential to realize the solar‐to‐fuel conversion in an artificial system as illustrated in the natural photosynthetic system.

  设计并开发了一种新的杂金属超分子络合物，由铱卡宾基单元和铂吡啶吡啶乙炔单元附加而成，代表新的Ir III -Pt II结构基序，可作为光催化制氢的活性物种。结果还表明，光捕获过程对于实现人工系统中的太阳能转化为燃料至关重要，如自然光合作用系统所示。
• Photophysical and anion sensing properties of platinum(ii) terpyridyl complexes with phenolic ethynyl ligands
  作者：Yang Fan、Yue-Mei Zhu、Feng-Rong Dai、Li-Yi Zhang、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1039/b707797a

  日期：——

  A series of platinum(II) terpyridyl complexes with phenolic ethynyl ligands have been synthesized and characterized. Their photophysical and sensing properties towards anions such as fluoride, acetate and dihydrogenphosphate have been investigated. These complexes show a colorimetric response and fluorescence quenching in the presence of anions including fluoride, acetate and dihydrogenphosphate, and selective sensing towards fluoride in some cases. The sensing mechanism has been investigated by spectrophotometric and 1H NMR titration.

  一系列铂(II)三吡啶配合物与酚类乙炔配体已被合成并表征。对其对氟离子、乙酸根和二氢磷酸根等阴离子的光物理和传感特性进行了研究。这些配合物在氟离子、乙酸根和二氢磷酸根等阴离子存在下显示出比色响应和荧光淬灭，并在某些情况下对氟离子具有选择性传感。传感机制通过光谱和氢核磁共振滴定进行了研究。
• Long-lived triplet excited state in a platinum(<scp>ii</scp>) perylene monoimide complex
  作者：James E. Yarnell、Arnab Chakraborty、Mykhaylo Myahkostupov、Katherine M. Wright、Felix N. Castellano

  DOI：10.1039/c8dt02496k

  日期：——

  phosphorescence from this triplet state was not observed, highly efficient quenching of this excited state by dissolved oxygen and the observation of singlet oxygen photoluminescence in the near-IR at 1270 nm initially pointed towards triplet excited state character. Additionally, the coincidence of the excited state absorbance difference spectra from the sensitized PMI ligand using a triplet donor and the Pt-PMI

  我们报告的合成和基于溶液的新的Pt（II）-吡啶吡啶配合物通过乙炔键联到per单酰亚胺（PMI）发色单元的光物理性质。通过将金属特性引入最低能量单重态，这种结构排列导致高荧光PMI发色团的定量猝灭，从而导致形成长寿命的PMI配体局部三重态激发态（τ= 8.4μs）。即使未观察到来自该三重态的磷光，通过溶解氧对这种激发态的高效淬灭和在近红外在1270 nm处的单重态氧光致发光的观察也初步指出了三重态的激发态特性。此外，使用三重态供体和Pt-PMI配合物从敏化PMI配体获得的激发态吸收率差异光谱的重合为这种三重态分配提供了有力的证据，TD-DFT计算进一步支持了这一点。
• Syntheses, characterization and sensitized lanthanide luminescence of heteronuclear Pt–Ln (Ln=Eu, Nd, Yb) complexes with 2,2′-bipyridyl ethynyl ligands
  作者：Jun Ni、Li-Yi Zhang、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.10.051

  日期：2009.2

  (HCCbpy) or 5,5′-bis(trimethylsilylethynyl)-2,2′-bipyridine (Me3SiCCbpyCCSiMe3) in the presence of cuprous iodide gives [Pt(tBu3tpy)(CCbpy)]+ (1) or [Pt(Bu3ttpy)}2(CCbpyCC)]2+ (2) through Pt-acetylide σ-coordination, respectively. Incorporating 1 or 2 with Ln(hfac)3(H2O)2 through 2,2′-bipyridyl chelating the LnIII (Ln = Nd, Eu, and Yb) centers induces formation of a series of [Pt(Bu3ttpy)(CCbpy)Ln(hfac)3}]+

  [PT（卜3Ťpy）Cl] +（卜3Ťpy = 4,4'，4''-三叔丁基-2,2'：6'，2''-联吡啶）带有5-乙炔基-2,2'-联吡啶（HC Cbpy）或5,5' -双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-2,2'-联吡啶（Me 3 SiC CbpyC CSiMe 3）在碘化亚铜的存在下得到[PT（t Bu 3 tpy）（C Cbpy）] +（1）或[PT（卜3Ťpy）} 2（C CbpyC C）] 2+（2）分别通过PT-乙炔化物σ-配位。掺入1或2其中Ln（HFAC）3（H 2 O）2通过2,2'-联吡啶螯合Ln的III（Ln为钕，铕和Yb）中心诱导形成一系列的[PT（卜3Ťpy）（C Cbpy）Ln（hFAc）3 }] +（PTLn）或[PT（卜3Ťpy）} 2（C CbpyC C）Ln（hFAc）3 }] 2+（PT 2 Ln）络合物。通过单晶X射线衍射确定双核铂（II）络合物2（PF