chlorochromium(III) meso-tetrakis(4-fluorophenyl)porphyrinate | 94904-25-3

• 英文名称: chlorochromium(III) meso-tetrakis(4-fluorophenyl)porphyrinate
• CAS: 94904-25-3
• 化学式: C₄₄H₂₄ClCrF₄N₄
• 分子量: 772.144
• InChiKey: ZAQWVGXMWSTCHI-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorochromium(III) meso-tetrakis(4-fluorophenyl)porphyrinate 在 HCl 、 O₂ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以25%的产率得到oxo(5,10,15,20-tetrakis(p-fluorophenyl)porphyrinato)chromium(IV)*0.3CHCl3
  参考文献：
  名称：

  Liston, David J.; West, Bruce O., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 10, p. 1568 - 1576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chromium dichloride 、 5,10,15,20-tetrakis(p-fluorophenyl)porphyrin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以99%的产率得到chlorochromium(III) meso-tetrakis(4-fluorophenyl)porphyrinate
  参考文献：
  名称：

  含钛 (IV) 和铬 (III) 的单氧桥杂双金属和杂三金属化合物

  摘要：

  一系列氧化桥连异双和异三金属配合物，[(tmtaa)Ti=OCr(Por)Cl] 和 [(tmtaa)Ti=OCr(Por)O=Ti(tmtaa)]+ (tmtaa = 7,16-已合成二氢-6,8,15,17-四甲基二苯并[b,i][1,4,8,11]四氮杂环十四烷；Por = 5,10,15,20-四芳基卟啉）。据我们所知，这些配合物是第一个包含 Ti=OCr 或 Ti=OCrO=Ti 结构基序的结构特征实例。报告了代表性异质双金属化合物的晶体结构，包括 Ti=OCr 双核配合物 2 和两个单独的三聚体，[Ti=OCrO=Ti]SbF6 (10) 和 [Ti=OCrO=Ti]Cl (12)。双金属和三金属分子具有相似的结构参数，包括 Ti-O、Cr-O 和 Ti-O-Cr 键长和角度，具有线性 Ti=OCr 几何形状。磁性研究表明，双核和三核分子中都存在高自旋 CrIII (S = 3/2)

  DOI：

  10.1002/ejic.201402800

文献信息

• Neely, Frank L.; Bottomley, Lawrence A., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 24, p. 5432 - 5434
  作者：Neely, Frank L.、Bottomley, Lawrence A.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoelectronic Aspects of Inter-Metal Nitrogen Atom Transfer Reactions between Nitridomanganese(V) and Chromium(III) Porphyrins
  作者：Lawrence A. Bottomley、Frank L. Neely

  DOI：10.1021/ic960919c

  日期：1997.11.1

  Reactions of nitridomanganese(V) porphyrins with chromium(III) porphyrins resulted in the irreversible formation of nitridochromium(V) porphyrins and manganese(III) porphyrins. The progress of these reactions has been followed spectrophotometrically, electrochemically, and spectroscopically by EPR. Kinetic analysis of the spectrophotometric data obtained during these reactions for a variety of substituted porphyrins showed the reactions to be first order in each of the reactants. Rate constants were dependent upon the electronic and steric effects of the porphyrin substituent, upon the identity of the anion bound to the chromium(III) reactant, and upon the solvent dielectric constant. We propose that the mechanism of these nitrogen atom transfer reactions involves the nucleophilic attack of the nitridomanganese porphyrin donor on the cationic chromium(III) porphyrin acceptor facilitating a net, two-electron redox process mediated by a heterobimetallic mu-nitrido intermediate. This report represents the first systematic study of the stereoelectronic effects involved in the complete, inter-metal nitrogen atom transfer between two metalloporphyrins.