(pentamethylcyclopentadienyl)bromo[bis(dimethylphosphino)methane]osmium(II) | 184888-74-2

• 英文名称: (pentamethylcyclopentadienyl)bromo[bis(dimethylphosphino)methane]osmium(II)
• 英文别名: (C5Me5)Os(bis(dimethylphosphino)methane(CH3)
• CAS: 184888-74-2
• 化学式: C₁₅H₂₉BrOsP₂
• 分子量: 541.447
• InChiKey: UOKSDXYJPYBAFF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)bromo[bis(dimethylphosphino)methane]osmium(II) 生成
  参考文献：
  名称：

  金属-烷烃配合物。[(C5Me5)Os(dmpm)(CH3)H+]中氢化物和甲基配体之间氢原子的快速交换

  摘要：

  我们希望描述过渡金属甲基/氢化物配合物的第一个例子，其中烷基和氢化物的氢原子以足以在 NMR 时间尺度上动态的速率进行交换。结果表明，在 -100 °C 下，甲基/氢化物复合物以每秒 100 次以上的速率可逆地形成烷烃复合物 LxM(CH4)。 1 锇(II) 烷基 (C 5Me5)Os(dmpm)(CH3 )，其中 dmpm 是双 (二甲基膦基) 甲烷，2 与约 1 当量的碳酸 H2C(SO2CF3)2 在 CDFCl2 中在 -120°C 下产生锇 (IV) 甲基/氢化物复合物 [(C 5Me5)Os(dmpm )(CH3)H] (1).4,5 在此温度下 1 H NMR 谱的特征是 Os -H 基团在 δ -13.03 处共振，Os -Me 基团在 δ 0.54 处共振；HMQC 实验表明，后一个峰与 δ -37 处的 Os -Me 共振相关。9 在 13 C{1H} NMR 谱中。1

  DOI：

  10.1021/ja972971t
• 作为产物：
  描述：

  dibromo(pentamethylcyclopentadienyl)osmium(III) dimer 、 双(二甲基膦)甲烷 以 正庚烷 为溶剂， 以69%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)bromo[bis(dimethylphosphino)methane]osmium(II)
  参考文献：
  名称：

  化学计量的（（II）化合物（C 5 Me 5）OsL 2 Br，（C 5 Me 5）OsL 2 H和（C 5 Me 5）Os（NO）Br 2 †的合成和表征

  摘要：

  描述了由from（III）化合物（C 5 Me 5）2 Os 2 Br 4制备几种新的（五甲基环戊二烯基）os （II）配合物的方法。其中包括化学计量为（C 5 Me 5）OsL 2 Br和（C 5 Me 5）OsL 2 H的膦和烯烃配合物，以及亚硝酰基配合物（C 5 Me 5）Os（NO）Br 2。用PPh 3处理（C 5 Me 5）2 Os 2 Br 4在乙醇中或在二氯甲烷中的PMe 3中提供afford （II）络合物（C 5 Me 5）OsL 2 Br，其中L = PPh 3或PMe 3；1，5-环辛二烯配合物（C 5 Me 5）Os（cod）Br可以在乙醇中类似地制备。的治疗要么PPH 3（C：或在回流的正庚烷，得到这个类的几个其它化合物鳕复杂与其它叔膦5我5）OSL 2 BR，其中L = PET 3，1 / 2我2 PCH 2 PME 2，1 / 2我2 PCH 2 CH 2 PME

  DOI：

  10.1021/om960586r