dibromo(pentamethylcyclopentadienyl)osmium(III) dimer | 160211-08-5

• 英文名称: dibromo(pentamethylcyclopentadienyl)osmium(III) dimer
• 英文别名: (pentamethylcyclopentadienyl)2Os2Br4；((η5-pentamethylcyclopentadienyl)OsBr2)2；[(pentamethylcyclopentadienyl)OsBr(μ-Br)]2；[(C5Me5)Os(μ-Br)Br]2；Cp*2Os2Br4
• CAS: 160211-08-5
• 化学式: C₂₀H₃₀Br₄Os₂
• 分子量: 970.474
• InChiKey: TYRLXCBOCUFJDT-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibromo(pentamethylcyclopentadienyl)osmium(III) dimer 、 氧化亚氮 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到(pentamethylcyclopentadienyl)dibromo(nitrosyl)osmium(II)
  参考文献：
  名称：

  化学计量的（（II）化合物（C 5 Me 5）OsL 2 Br，（C 5 Me 5）OsL 2 H和（C 5 Me 5）Os（NO）Br 2 †的合成和表征

  摘要：

  描述了由from（III）化合物（C 5 Me 5）2 Os 2 Br 4制备几种新的（五甲基环戊二烯基）os （II）配合物的方法。其中包括化学计量为（C 5 Me 5）OsL 2 Br和（C 5 Me 5）OsL 2 H的膦和烯烃配合物，以及亚硝酰基配合物（C 5 Me 5）Os（NO）Br 2。用PPh 3处理（C 5 Me 5）2 Os 2 Br 4在乙醇中或在二氯甲烷中的PMe 3中提供afford （II）络合物（C 5 Me 5）OsL 2 Br，其中L = PPh 3或PMe 3；1，5-环辛二烯配合物（C 5 Me 5）Os（cod）Br可以在乙醇中类似地制备。的治疗要么PPH 3（C：或在回流的正庚烷，得到这个类的几个其它化合物鳕复杂与其它叔膦5我5）OSL 2 BR，其中L = PET 3，1 / 2我2 PCH 2 PME 2，1 / 2我2 PCH 2 CH 2 PME

  DOI：

  10.1021/om960586r
• 作为产物：
  描述：

  dihydrogenhexabromoosmiat 、 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 以 乙醇 为溶剂， 生成 dibromo(pentamethylcyclopentadienyl)osmium(III) dimer
  参考文献：
  名称：

  某些含有Os（dppe）Cp *片段的配合物的合成，结构和氧化还原特性，包括[{Os（dppe）Cp *} 2（mu-C三键CC三键C）]。

  摘要：

  [OsBr（cod）Cp *]（9）到[OsBr（dppe）Cp *]（10），[Os（[= C = CH2）（dppe）Cp *] PF6（[11] PF6）的顺序转换，[Os（C三键CH）（dppe）Cp *]（12），[{Os（dppe）Cp *} 2 {mu-（= C = CH-CH = C =）}] [PF6] 2（ [13]（PF6）2）以及最后[{Os（dppe）Cp *}（2）（μ-C三键CC三键C）]（14）已用于制作三元组的第三个成员[{ M（dppe）Cp *} 2（μ-C三键CC三键C）]（M = Fe，Ru，Os）。[] PF6、12和14的分子结构，以及相关的complex配合物[Os（NCMe）（dppe）Cp *] PF6（[15] PF6）和[Os（C三键CPh）（dppe） Cp *]（16），已通过单晶X射线衍射研究确定。14与它的铁和钌同类物的氧化还

  DOI：

  10.1039/b712104k

文献信息

• Osmium Alkyl and Silyl Derivatives with Cyclopentadienyl(phosphine) and Pentamethylcyclopentadienyl(phosphine) Ligand Sets
  作者：Paulus W. Wanandi、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om9704197

  日期：1997.9.1

  triflate complex Cp(PPh3)2OsOTf (2), which possesses a labile triflate group. The structure of complex 2 was determined by X-ray crystallography. Similar to their ruthenium analogs, the osmium(II) alkyl complexes 4, 5, and 7 thermally activate arene C−H bonds. Reaction of 7 with HSiR2[S(p-Tol)] (R = S(p-Tol), Me) provides metallacycle complexes of the = S(p-Tol) (11), Me (13)) via activation of both

  描述了含有环戊二烯基（膦）和五甲基环戊二烯基（膦）配体对的新型（Ⅱ）和（Ⅳ）甲硅烷基衍生物的制备和表征。hydro硅烷基络合物是通过氢化硅烷与CP'（PR 3）2 OsCH 2 SiMe 3（CP'= CP，R = Ph（4），Me（5）; CP” =η 5 -C 5我5，R =我（7）），而这又是通过相应的溴配合物烷基化可用。CP（PR 3）2的烷基衍生物的合成Os（R = Ph，Me）需要使用二烷基镁试剂，而更富电子的CP *（PMe 3）2 Os系统的烷基化可以使用格氏试剂来实现。另外，CP（PPh 3）2 OsBr与AgOTf（Tf = SO 2 CF 3）的反应产生了三氟甲磺酸）（II）复合物CP（PPh 3）2 OsOTf（2），它具有不稳定的三氟甲磺酸酯基。配合物2的结构通过X射线晶体学确定。类似于它们钌类似物，锇（II）配合物的烷基4，5，和7热活化芳烃CH键。的反应7与HSIR
• Synthesis and Reactivity of the Osmium(III) Pentamethylcyclopentadienyl Complex (C₅Me₅)₂Os₂Br₄. X-ray Crystal Structures of (C₅Me₅)₂Os₂Br₄, (C₅Me₅)₂Os₂(μ-O)Br₄, and (C₅Me₅)₂Os₂(μ-NPh)₂Br₂
  作者：Christopher L. Gross、Julia L. Brumaghim、Gregory S. Girolami

  DOI：10.1021/om060983u

  日期：2007.4.1

  singlet−triplet splitting of >800 cm-1. The reactions of (C5Me5)2Os2Br4 with oxygen, bromine, lithium anilide, acetonitrile, and norbornadiene (NBD) are described, affording the compounds (C5Me5)2Os2(μ-O)Br4, (C5Me5)OsBr4, (C5Me5)2Os2(μ-NPh)2Br2, [(C5Me5)Os(MeCN)3][BPh4], and (C5Me5)Os(NBD)Br; the crystal structures of the bridging oxo and bridging imido complexes are given.

  在叔丁醇中用C 5 Me 5 H处理H 2 OsBr 6得到双核（C 5 Me 5）2 Os 2 Br 4，一种单（五甲基环戊二烯基）配合物，是各种synthetic的“半三明治”配合物的关键合成入口。X射线晶体结构显示它包含两个桥接和两个末端溴化物配体，桥接溴化物配体的Os-Br键距离短于末端溴化物配体。2.970（1）Å的Os-Os距离表示单个-os键。该化合物在溶液和固态中呈弱顺磁性，在4-300 K范围内测定的磁化率给出了> 800 cm -1的单重态-三重态分裂。（C 5 Me 5）2 Os 2 Br 4的反应描述了用氧，溴，苯胺酸锂，乙腈和降冰片二烯（NBD）制备化合物（C 5 Me 5）2 Os 2（μ-O）Br 4，（C 5 Me 5）OsBr 4，（C 5 Me 5）2 Os 2（μ-NPh）2 Br 2，[（C 5 Me 5）Os（MeCN）3 ] [BPh 4 ]和（C
• Heterobimetallic Polyhydride Complex, Cp*Ru(μ-H)₄OsCp* (Cp* = η⁵-C₅Me₅). Synthesis and Reaction with Ethylene
  作者：Takanori Shima、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/om0503996

  日期：2005.8.1

  containing ruthenium and osmium, Cp*Ru(μ-H)4OsCp* (1; Cp* = η5-C5Me5), was synthesized by the reaction of (Cp*RuCl)4 with an anionic hydrido complex, Li[Cp*OsH4]. Complex 1 was also obtained from the reaction of [Cp*Ru(OMe)]2 with Cp*OsH5. A single-crystal X-ray diffraction study established the dinuclear structure of 1, in which four hydride ligands bridged the ruthenium and the osmium atoms. The

  一种新型的异polyhydride复杂的含钌和锇中，CP *茹（μ-H）4 OSCP *（1 ;的CP * =η 5 -C 5我5），通过的（CP *的RuCl）反应，合成4用阴离子氢化物络合物Li [CP * OsH 4 ]。还从[CP * Ru（OMe）] 2与CP * OsH 5的反应获得配合物1。单晶X射线衍射研究建立了1的双核结构，其中四个氢化物配体桥接了钌和os原子。1与乙烯的反应仅生成二乙烯基-乙烯配合物CP * Os（η2 -CH 2 CH 2）（μ-η 1：η 2 -CH CH 2）2 RuCP *（3A），其中两个乙烯基配体σ键合到锇原子和π键合到钌原子上。热分解图3a产生次乙基复杂中，CP *茹（μ-CCH 3）2 OSCP *（4），与乙烯的解放在一起。3a和4的分子结构通过X射线研究确定。
• Synthesis and structural characterization of unsymmetrical osmocenes containing the pentamethylcyclopentadienyl ligand
  作者：Shamindri M. Arachchige、Mary Jane Heeg、Charles H. Winter

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.039

  日期：2005.10

  Treatment of dibromo(pentamethylcyclopentadienyl)osmium(III) dimer with alkali metal salts of a variety of cyclopentadienyl derivatives provides a simple approach to the synthesis of unsymmetrical osmocenes containing the pentamethylcyclopentadienyl ligand. Furthermore, the reaction of dibromo(pentamethylcyclopentadienyl)osmium(III) with alkali metal salts of pyrrole and 3,5-di-tert-butylpyrazole afforded

  用各种环戊二烯基衍生物的碱金属盐处理二溴（五甲基环戊二烯基）os（III）二聚体为合成含有五甲基环戊二烯基配体的不对称渗透膜提供了一种简单的方法。此外，二溴与吡咯的碱金属盐和该反应（五甲基环戊二烯）合锇（III）3,5-二-叔-butylpyrazole得到含有η相应pentamethylcyclopentadienylosmium络合物5吡咯基或η 5 -3,5-二-叔-吡唑并丁基配体。这个整体的合成方法，得到pentamethylosmocene（64％），（η 5 -五甲基）（η 5 -茚基）合锇（36％），（η 5-五甲基）（η 5 -芴基）锇（30％），（η 5吡咯基）（η 5 -pentamethylyclopentadienyl）锇（30％），和（η 5 -3,5-二-叔-butylpyrazolato）（η 5-五甲基环戊二烯基）os（38％）。通过光谱学和分析技术，以及通
• Synthesis and Protonation Studies of Cp*Os(dppe)H: Kinetic versus Thermodynamic Control
  作者：Pavel A. Dub、Natalia V. Belkova、Konstantin A. Lyssenko、Gleb A. Silantyev、Lina M. Epstein、Elena S. Shubina、Jean-Claude Daran、Rinaldo Poli

  DOI：10.1021/om8000235

  日期：2008.7.1

  The previously undescribed complex Cp*Os(dppe)H was synthesized starting from either K2OsX6 salts or H2OsBr6 and characterized together with its precursors Cp*Os(COD)X (X = Cl, Br). Protonation of 1 by HBF4 center dot Et2O was studied in CD2Cl2 at 193 K and was found to lead exclusively to cis-[Cp*Os(dppe)(H)(2)]+BF4-, which irreversibly transforms into trans-[Cp*Os(dppe)(H)(2)]+BF4- above 230 K.