(η5-C5H5)(PPh3)2Ru(CNCHPh) | 362598-06-9

• 英文名称: (η5-C5H5)(PPh3)2Ru(CNCHPh)
• 英文别名: [Ru(η5-Cp)(triphenylphosphine)2(CNCHPh)]
• CAS: 362598-06-9
• 化学式: C₄₉H₄₁NP₂Ru
• 分子量: 806.889
• InChiKey: VPUWOQTZWIXKCH-XCDFWKGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H5)(PPh3)2Ru(CNCHPh) 、 苯甲醛 以 not given 为溶剂， 以87%的产率得到[Ru(η5-Cp)(triphenylphosphine)2(C3H2NO(Ph)2)]
  参考文献：
  名称：

  钌氮杂配位化合物的化学性质和羰基插入反应的反向区域特异性

  摘要：

  从异腈配合物的去质子化反应获得了三种氮丙啶配合物（R = CN，CH CH 2，Ph）。对于R = Ph，在低温下观察到包括1 H-和2 H-叠氮基配合物的三个异构体。丙酮，醛，酯和酰胺的C O基团插入到叠氮基配体中，其区域特异性与光化学诱导的有机叠氮基系统的插入相反。

  DOI：

  10.1021/om010377t
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(η5-Cp)(triphenylphosphine)2(CN)] 、 溴甲苯 以 not given 为溶剂， 生成 (η5-C5H5)(PPh3)2Ru(CNCHPh)
  参考文献：
  名称：

  钌氮杂配位化合物的化学性质和羰基插入反应的反向区域特异性

  摘要：

  从异腈配合物的去质子化反应获得了三种氮丙啶配合物（R = CN，CH CH 2，Ph）。对于R = Ph，在低温下观察到包括1 H-和2 H-叠氮基配合物的三个异构体。丙酮，醛，酯和酰胺的C O基团插入到叠氮基配体中，其区域特异性与光化学诱导的有机叠氮基系统的插入相反。

  DOI：

  10.1021/om010377t

文献信息

• Preparation of Ruthenium Azirinyl Complexes and Reversed Regiospecificity of the Carbonyl Insertion Reaction
  作者：Yih-Hsing Lo、Sheng-Cheng Hsu、Shou-Ling Huang、Ying-Chih Lin、Yi-Hong Liu、Yu Wang

  DOI：10.1021/om049528t

  日期：2004.12.1

  °C. Reaction of the methyl isocyanoacetate complex [Ru]C⋮NCH2COOMe}X (2d) with n-Bu4NOH causes hydrolysis of the ester group to give the ruthenium oxazolone complex 4d. The insertion of the CO group of acetone, aldehyde, ester, and amide into the C−C bond of the three-membered azirinyl ring of 3a−c yields a variety of five-membered oxazolinyl complexes 5−7. The regiospecificity of the insertion differs

  向[Ru] CN（1； [Ru] = Cp（PPh 3）2 Ru）进行有机卤化物的亲电加成，得到阳离子异氰酸酯络合物[CNCNCH 2 R} X（R = CN，2a ; R = CH CH 2，图2b ; R = PH，图2c），其与碱（反应ñ -Bu 4 NOH或ñ -Bu 4 NF），得到3元环azirinyl络合物。对于具有3c苯基的叠氮基络合物，将三个异构体指定为钌2 H-和1 H-azirinyl配合物，在-20°C下观察到。异氰基乙酸甲酯络合物RuC⋮NCH 2 COOMe} X（2d）与n- Bu 4 NOH的反应引起酯基的水解，得到钌恶唑酮络合物4d。的C的插入O基丙酮，醛，酯和酰胺的成的三个元azirinyl环的C-C键3A - Ç产生各种五元恶唑啉络合物5 - 7。插入的区域特异性不同于在有机叠氮系统中光化学诱导的羰基插入中观察到的区域特异性。形成中的非对映选择性5