Cr(tetrakis-((4-trifluoromethyl)phenyl)porphyrin)Cl | 94890-05-8

• 英文名称: Cr(tetrakis-((4-trifluoromethyl)phenyl)porphyrin)Cl
• 英文别名: chlorochromium(III) meso-tetrakis(4-(trifluoromethyl)phenyl)porphyrinate
• CAS: 94890-05-8
• 化学式: C₄₈H₂₄ClCrF₁₂N₄
• 分子量: 972.175
• InChiKey: RDRAYHVTZZIDLU-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cr(tetrakis-((4-trifluoromethyl)phenyl)porphyrin)Cl 在 zinc amalgam 、 O₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到oxo(5,10,15,20-tetrakis(p-(trifluoromethyl)phenyl)porphyrinato)chromium(II)
  参考文献：
  名称：

  Liston, David J.; West, Bruce O., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 10, p. 1568 - 1576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chromium dichloride 、 tetrakis[(4-trifluoromethyl)phenyl]porphyrin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以91%的产率得到Cr(tetrakis-((4-trifluoromethyl)phenyl)porphyrin)Cl
  参考文献：
  名称：

  含钛 (IV) 和铬 (III) 的单氧桥杂双金属和杂三金属化合物

  摘要：

  一系列氧化桥连异双和异三金属配合物，[(tmtaa)Ti=OCr(Por)Cl] 和 [(tmtaa)Ti=OCr(Por)O=Ti(tmtaa)]+ (tmtaa = 7,16-已合成二氢-6,8,15,17-四甲基二苯并[b,i][1,4,8,11]四氮杂环十四烷；Por = 5,10,15,20-四芳基卟啉）。据我们所知，这些配合物是第一个包含 Ti=OCr 或 Ti=OCrO=Ti 结构基序的结构特征实例。报告了代表性异质双金属化合物的晶体结构，包括 Ti=OCr 双核配合物 2 和两个单独的三聚体，[Ti=OCrO=Ti]SbF6 (10) 和 [Ti=OCrO=Ti]Cl (12)。双金属和三金属分子具有相似的结构参数，包括 Ti-O、Cr-O 和 Ti-O-Cr 键长和角度，具有线性 Ti=OCr 几何形状。磁性研究表明，双核和三核分子中都存在高自旋 CrIII (S = 3/2)

  DOI：

  10.1002/ejic.201402800
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙烯基萘 在 meso-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrinatomanganese(III) acetate 、 Cr(tetrakis-((4-trifluoromethyl)phenyl)porphyrin)Cl 、 ammonium acetate 、 双氧水 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 24.75h， 生成 4-(naphthalen-2-yl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  杂金属卟啉磁性纳米粒子作为催化剂将烯烃和CO2顺序转化为环状碳酸酯

  摘要：

  描述了锰和铬金属卟啉及其制备的杂化磁性纳米复合材料的合成和完整表征。通过将O 2或H 2 O 2用作氧化剂，它们在均相和非均相顺序环氧化/ CO 2环加成反应中的应用显示出高活性和选择性，可直接从烯烃制备各种环状碳酸酯。锰和铬纳米复合材料的组合使我们为开发可重复使用的双重催化体系（将烯烃转化为环状碳酸酯）奠定了基石。

  DOI：

  10.1002/cctc.201800397

文献信息

• Ferromagnetic coupling in d¹–d³ linear oxido-bridged heterometallic complexes: ground-state models of metal-to-metal charge transfer excited states
  作者：Tao Huang、Xinyuan Wu、Xiao Song、Hao Xu、Tatyana I. Smirnova、Walter W. Weare、Roger D. Sommer

  DOI：10.1039/c5dt02719e

  日期：——

  Linear heterobimetallic oxido-bridged d¹–d³ compounds are described which are proposed as models for magnetic coupling of MMCT excited states.

  描述了直线型的氧桥联的d¹–d³化合物，被提议作为MMCT激发态磁耦合模型。
• Neely, Frank L.; Bottomley, Lawrence A., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 24, p. 5432 - 5434
  作者：Neely, Frank L.、Bottomley, Lawrence A.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoelectronic Aspects of Inter-Metal Nitrogen Atom Transfer Reactions between Nitridomanganese(V) and Chromium(III) Porphyrins
  作者：Lawrence A. Bottomley、Frank L. Neely

  DOI：10.1021/ic960919c

  日期：1997.11.1

  Reactions of nitridomanganese(V) porphyrins with chromium(III) porphyrins resulted in the irreversible formation of nitridochromium(V) porphyrins and manganese(III) porphyrins. The progress of these reactions has been followed spectrophotometrically, electrochemically, and spectroscopically by EPR. Kinetic analysis of the spectrophotometric data obtained during these reactions for a variety of substituted porphyrins showed the reactions to be first order in each of the reactants. Rate constants were dependent upon the electronic and steric effects of the porphyrin substituent, upon the identity of the anion bound to the chromium(III) reactant, and upon the solvent dielectric constant. We propose that the mechanism of these nitrogen atom transfer reactions involves the nucleophilic attack of the nitridomanganese porphyrin donor on the cationic chromium(III) porphyrin acceptor facilitating a net, two-electron redox process mediated by a heterobimetallic mu-nitrido intermediate. This report represents the first systematic study of the stereoelectronic effects involved in the complete, inter-metal nitrogen atom transfer between two metalloporphyrins.
• Liston, David J.; West, Bruce O., Inorganic Chemistry, <hi>1985</hi>, vol. 24, # 10, p. 1568 - 1576
  作者：Liston, David J.、West, Bruce O.

  DOI：——

  日期：——