dichlorido{2[(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl-_kN²)methyl]pyridine-jN}-palladium(II) | 1417565-68-4

• 英文名称: dichlorido{2[(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl-_kN²)methyl]pyridine-jN}-palladium(II)
• 英文别名: [Pd(2-(3,5-diphenylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine)Cl₂]
• CAS: 1417565-68-4
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl₂N₃Pd
• 分子量: 488.712
• InChiKey: UEILKQOCLKSPSG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 2-((3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 dichlorido{2[(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl-_kN²)methyl]pyridine-jN}-palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子（吡唑基甲基）吡啶钯（II）配合物：烯烃和炔烃氢化的动力学和化学选择性研究

  摘要：

  (3,5-二甲基吡唑基甲基)吡啶(L1)和(3,5-二苯基吡唑基甲基)吡啶(L2)与[PdCl2(NCMe)2]或[PdClMe(COD)]反应得到各自的中性钯配合物[PdCl2 (L1)] (1)、[PdCl2(L2)] (2) 和 [PdClMe(L1)] (3)。用等摩尔量的 PPh3 或 PPh3/NaBAr4 处理配合物 1 分别产生相应的阳离子配合物 [Pd(L1)ClPPh3]Cl (4) 和 [Pd(L1)ClPPh3]BAr4 (5)。配合物 1-5 在烯烃和炔烃的加氢中形成活性催化剂。异构化反应在末端烯烃的加氢反应中占主导地位，而炔烃的加氢在形成相应的烯烃之前涉及通过烯烃中间体的两步过程。

  DOI：

  10.1007/s11243-016-0050-7
• 作为试剂：
  描述：

  1-己烯 在 dichlorido{2[(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl-_kN²)methyl]pyridine-jN}-palladium(II) 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 30.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以40%的产率得到正己烷
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子（吡唑基甲基）吡啶钯（II）配合物：烯烃和炔烃氢化的动力学和化学选择性研究

  摘要：

  (3,5-二甲基吡唑基甲基)吡啶(L1)和(3,5-二苯基吡唑基甲基)吡啶(L2)与[PdCl2(NCMe)2]或[PdClMe(COD)]反应得到各自的中性钯配合物[PdCl2 (L1)] (1)、[PdCl2(L2)] (2) 和 [PdClMe(L1)] (3)。用等摩尔量的 PPh3 或 PPh3/NaBAr4 处理配合物 1 分别产生相应的阳离子配合物 [Pd(L1)ClPPh3]Cl (4) 和 [Pd(L1)ClPPh3]BAr4 (5)。配合物 1-5 在烯烃和炔烃的加氢中形成活性催化剂。异构化反应在末端烯烃的加氢反应中占主导地位，而炔烃的加氢在形成相应的烯烃之前涉及通过烯烃中间体的两步过程。

  DOI：

  10.1007/s11243-016-0050-7

文献信息

• Dichlorido{2-[(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl-κN2)methyl]pyridine-κN}palladium(II)
  作者：Lara C. Spencer、Ilia A. Guzei、Tebogo V. Segapelo、James Darkwa

  DOI：10.1107/s0108270112043119

  日期：2012.11.15

  The title compound, [PdCl2(C21H17N3)], is a member of a sequence of Pd, Pt and Co dichloride complexes bearing polysubstituted (pyrazol-1-ylmethyl)pyridine ligands. It is shown that there is a correlation between the steric bulkiness of the bidentate (pyrazol-1-ylmethyl)pyridine ligands and the Pd—Npyrazoledistances,i.e.the larger the ligand, the longer the bond. In contrast, no trend is observed between the steric properties of the ligand and the Pd—Npyridinebond lengths.