[(η5-C5H2-1,2,4-Me3)2Hf]2(NCO)(4-OMe-pyridine)(2-N) | 1380343-85-0

• 英文名称: [(η5-C5H2-1,2,4-Me3)2Hf]2(NCO)(4-OMe-pyridine)(2-N)
• 英文别名: [(η⁵-C₅H₂-1,2,4-Me₃)₂Hf]₂(NCO)(4-OMe-pyridine)(2-N)；((η**(5)-C5H2-1,2,4-Me3)2Hf)2(μ2-N)(4-methoxypyridine)(NCO)
• CAS: 1380343-85-0
• 化学式: C₃₉H₅₁Hf₂N₃O₂
• 分子量: 950.833
• InChiKey: XSHCRSZTPQNVLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H2-1,2,4-Me3)2Hf]2(NCO)(4-OMe-pyridine)(2-N) 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 苯 为溶剂， 23.0 ℃ 、24.26 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以70%的产率得到[(η⁵-C₅H₂-1,2,4-Me₃)₂Hf]₂(μ₂-OTf)(μ₂-NCONMe)
  参考文献：
  名称：

  活化二氮Ha氮的亲核性N ？与末端异氰酸酯形成C键

  摘要：

  更好用HF：阴离子协调到一个桥接茂铪的氮化物复合物，从CO诱导Ñ制备2解理，增加的氮原子的亲核性，从而促进附加的N 与通常是惰性的末端异氰酸酯的配体C键的形成。该级联序列允许使用N 2，CO和适当的亲电试剂合成具有挑战性的单取代脲。

  DOI：

  10.1002/anie.201307097
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 ((η**(5)-C5H2-1,2,4-Me3)2Hf)2(μ2-η**(2),η**(2)-N2)(4-methoxypyridine) 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(η5-C5H2-1,2,4-Me3)2Hf]2(NCO)(4-OMe-pyridine)(2-N)
  参考文献：
  名称：

  氮裂解制备Ha茂μ腈的结构和反应活性

  摘要：

  羰基化的强烈活化的茂铪二氮的络合物，[{（η 5 -C 5 H ^ 2 -1,2,4--ME 3）2的Hf} 2（μ 2，η 2，η 2 -N 2）]，在富含电子的4取代吡啶的存在导致了由N 2裂解制备的稀有μ-nitridof茂金属配合物的分离。已经确定了NC键形成反应的电子和分子结构以及中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201201361