(1R,4aR,4bR,7R,9aR,10S,10aS)-4a-((R)-acetoxymethyl-d)-1-methyl-8-methylenedodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene-1,10-dicarboxylic acid | 187738-57-4

• 英文名称: (1R,4aR,4bR,7R,9aR,10S,10aS)-4a-((R)-acetoxymethyl-d)-1-methyl-8-methylenedodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene-1,10-dicarboxylic acid
• CAS: 187738-57-4
• 化学式: C₂₂H₃₀O₆
• 分子量: 391.469
• InChiKey: ZKKNIFULLFNWBM-OGJJDEGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  100.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aR,4bR,7R,9aR,10S,10aS)-4a-((R)-acetoxymethyl-d)-1-methyl-8-methylenedodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene-1,10-dicarboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (20S)-(20-(2)H1)-gibberellin A15
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the oxidation of gibberellin 20-alcohols, GA15 and GA44, to 20-aldehydes by gibberellin 20-oxidases

  摘要：

  (20R)- 和 (20S)-[20- 2 H 1 ]-赤霉素A 15 和一个 44 已用于确定立体化学 赤霉素20-氧化酶催化转化为20-醛。

  DOI：

  10.1039/a606158c
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,4aR,4bR,7R,9aR,10S,10aR)-1-methyl-8-methylenedodecahydro-4aH-7,9a-methanobenzo[a]azulene-1,4a,10-triyl)tris(methan-d2-ol) 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (1R,4aR,4bR,7R,9aR,10S,10aS)-4a-((R)-acetoxymethyl-d)-1-methyl-8-methylenedodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene-1,10-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the oxidation of gibberellin 20-alcohols, GA15 and GA44, to 20-aldehydes by gibberellin 20-oxidases

  摘要：

  (20R)- 和 (20S)-[20- 2 H 1 ]-赤霉素A 15 和一个 44 已用于确定立体化学 赤霉素20-氧化酶催化转化为20-醛。

  DOI：

  10.1039/a606158c