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N-(2-(4-amino-2-(((propan-2-ylideneamino)oxy)methyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethyl)pentanamide
N-(2-(4-amino-2-(((propan-2-ylideneamino)oxy)methyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethyl)pentanamide | 852799-48-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(4-amino-2-(((propan-2-ylideneamino)oxy)methyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethyl)pentanamide
英文别名
——
CAS
852799-48-5
化学式
C
21
H
28
N
6
O
2
mdl
——
分子量
396.492
InChiKey
OFZSGUFHHDQCHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.39
重原子数:
29.0
可旋转键数:
9.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
107.42
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl [2-(4-amino-2-isopropylideneaminooxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethyl]carbamate
852719-25-6
C
21
H
28
N
6
O
3
412.492
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(2-(4-amino-2-(((propan-2-ylideneamino)oxy)methyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethyl)pentanamide
、
三氟乙酸
在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
N-(2-(4-amino-2-(((isopropylamino)oxy)methyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethyl)pentanamide 2,2,2-trifluoroacetate
参考文献:
名称:
[EN] HYDROXYLAMINE SUBSTITUTED IMIDAZO RING COMPOUNDS
[FR] COMPOSES D'UN ANNEAU D'IMIDAZO SUBSTITUE PAR HYDROXYLAMINE
摘要:
公开号:
WO2005048945A3
作为产物:
描述:
tert-butyl [2-(4-amino-2-isopropylideneaminooxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethyl]carbamate
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
氯仿
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
N-(2-(4-amino-2-(((propan-2-ylideneamino)oxy)methyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethyl)pentanamide
参考文献:
名称:
[EN] OXIME SUBSTITUTED IMIDAZO RING COMPOUNDS
[FR] COMPOSES D'UN ANNEAU D'IMIDAZO SUBSTITUES PAR OXIME
摘要:
公开号:
WO2005048933A3
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