4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazole | 1221504-06-8

• 英文名称: 4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-[(4-methylphenyl)methyl]pyrazole
• CAS: 1221504-06-8
• 化学式: C₁₈H₁₆BrFN₂
• 分子量: 359.241
• InChiKey: ZENOSQDMWMOCEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-2H,4H-苯并[b][1,4]恶嗪-6-硼酸频哪醇酯 、 4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-[5-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用，并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20100094000A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-methylphenyl)methyl]hydrazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用，并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20100094000A1