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2-bromo-1-<(2-phenylsulfonamido)phenyl>ethanone | 129272-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-<(2-phenylsulfonamido)phenyl>ethanone
英文别名
N-(2-(2-bromoacetyl)phenyl)benzenesulfonamide;N-[2-(2-bromoacetyl)phenyl]benzenesulfonamide
2-bromo-1-<(2-phenylsulfonamido)phenyl>ethanone化学式
CAS
129272-00-0
化学式
C14H12BrNO3S
mdl
——
分子量
354.224
InChiKey
FNTGXPVGGKMEGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1-<(2-phenylsulfonamido)phenyl>ethanone三乙胺 作用下, 以 四氯化碳二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 0.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型二取代吲哚的合成†
    摘要:
    发表于《国际有机制备和程序:有机合成新期刊》(第 55 卷,第 5 期,2023 年)
    DOI:
    10.1080/00304948.2023.2184622
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-acetylphenyl)benzenesulfonamide氢溴酸copper(ll) bromide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以72 %的产率得到2-bromo-1-<(2-phenylsulfonamido)phenyl>ethanone
    参考文献:
    名称:
    新型二取代吲哚的合成†
    摘要:
    发表于《国际有机制备和程序:有机合成新期刊》(第 55 卷,第 5 期,2023 年)
    DOI:
    10.1080/00304948.2023.2184622
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文献信息

  • Conway, Samuel C.; Gribble, Gordon W., Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 627 - 633
    作者:Conway, Samuel C.、Gribble, Gordon W.
    DOI:——
    日期:——
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