| 1311534-61-8

• CAS: 1311534-61-8
• 化学式: C₂₆H₂₀Cl₂F₈N₄O₂Pd
• 分子量: 749.784
• InChiKey: ATUKUMRXTRLGOH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到6,7,8,9-Tetrafluoro-1,1-dimethyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  钯（II）辅助[2 + 3]硝酮环加成到有机腈：合成2,3-二氢吡咯并[1,2-A]喹唑啉-5-酮和Δ 4 -1,2,4-恶二唑啉衍生物

  摘要：

  的[2 + 3]不同有机腈的环加成NCR（R 1  = C 6 ˚F 5，R 2  = PR，R 3  =  p -CHOC 6 ħ 4，R 4  =苯基）与环状硝酮或无环硝酮- Ò + N（Me）的C（H）（C 6 H ^ 2我3 -2,4,6-），在的PdCl存在2，得到相应的稠合的三环的氟化酮亚胺反式- （1），稠合的二环Δ 4 -1， 2,4-恶二唑啉反式-（R 2 = PR（2）中，R 3  =  p -CHOC 6 ħ 4（3））或单环Δ 4 -1,2,4-恶二唑啉的反式- （4）钯（II）络合物。的自由四氟-2,3-二氢吡咯并[1,2-A]喹唑啉-5-酮（1A）和Δ 4 -1,2,4-恶二唑啉（2A -图4a）的后配合物的反应中释放1 - 4与二膦（dppe）。所有化合物均通过元素分析，ESI + -MS，IR，1 H和13进行表征13 C NMR光谱学。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.04.017
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 、 五氟苯腈 、 palladium dichloride 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯（II）辅助[2 + 3]硝酮环加成到有机腈：合成2,3-二氢吡咯并[1,2-A]喹唑啉-5-酮和Δ 4 -1,2,4-恶二唑啉衍生物

  摘要：

  的[2 + 3]不同有机腈的环加成NCR（R 1  = C 6 ˚F 5，R 2  = PR，R 3  =  p -CHOC 6 ħ 4，R 4  =苯基）与环状硝酮或无环硝酮- Ò + N（Me）的C（H）（C 6 H ^ 2我3 -2,4,6-），在的PdCl存在2，得到相应的稠合的三环的氟化酮亚胺反式- （1），稠合的二环Δ 4 -1， 2,4-恶二唑啉反式-（R 2 = PR（2）中，R 3  =  p -CHOC 6 ħ 4（3））或单环Δ 4 -1,2,4-恶二唑啉的反式- （4）钯（II）络合物。的自由四氟-2,3-二氢吡咯并[1,2-A]喹唑啉-5-酮（1A）和Δ 4 -1,2,4-恶二唑啉（2A -图4a）的后配合物的反应中释放1 - 4与二膦（dppe）。所有化合物均通过元素分析，ESI + -MS，IR，1 H和13进行表征13 C NMR光谱学。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.04.017