pentacarbonyl(pentamethylenevinylidene)chromium | 178534-74-2

• 英文名称: pentacarbonyl(pentamethylenevinylidene)chromium
• 英文别名: pentacarbonyl[cyclohexylvinylidene]chromium
• CAS: 178534-74-2
• 化学式: C₁₂H₁₀CrO₅
• 分子量: 286.204
• InChiKey: VXTNZQDJTYPNOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(pentamethylenevinylidene)chromium 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 以18%的产率得到nonacarbonyl[μ2-η1,η2-cyclohexylvinylidene]dichromium
  参考文献：
  名称：

  九碳羰基（亚乙烯基）重铬配合物中亚乙烯基配体的不寻常桥接方式

  摘要：

  热解的五羰基（亚乙烯基）铬配合物[（CO）5 CrCC（R 1）R 2 ]（1A - d）（C（R 1）R 2 = CME 2（一），C（CH 2）5（b），C（ET）我（ç），C（吨丁基）我（d）），得到双核，亚乙烯基桥连nonacarbonyldichromium络合物，[（CO）5的Cr（μ-η 1，η 2 - CC（R 1）R 2）的Cr（CO）4 ]（2A -d）。通过X射线结构分析已经建立了2a和2d的固态结构。的结构数据证明了μ-η 1，η 2 -CC（R 1）R 2键合模式。为了说明NMR光谱学特征，提出了一种动态过程，该过程涉及Cr（1）和Cr（2）之间的CC键（挡风玻璃刮水器机理）和一个CO配体的快速配位交换。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00324-3
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl(diphenylvinylidene)chromium 在 C₈K 、 (CF₃CO)2O 、 DBU 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 pentacarbonyl(pentamethylenevinylidene)chromium
  参考文献：
  名称：

  五羰基铬配合物中螺环式环丁烯基配体对四氢茚衍生物的环扩展

  摘要：

  五羰基（五亚甲基亚乙烯基）铬[[CO）5 CrCC（CH 2）5 ]（1）通过区域特异性与1-甲硫基-1-丙炔（2a）和N-（1-丙炔基）吩噻嗪（2b）反应炔的CC键与1的亚乙烯基配体的CC键的加成。最初，形成具有螺环的环丁烯基配体的配合物，[（CO）5 Cr（CH 2）5 ]（3）和[（CO）5 -Cr（CH 2）5 ]（10）。随后的热引发的扩环提供了2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基（甲基）硫醚配合物[（CO）5 -Cr–S（Me）（Me-C 9 H 10）]（4）和的ñ - （2-甲基-4,5,6,7-四氢茚基）吩噻嗪配合物[（CO）5的Cr-S（C 6 H ^ 4）2 -N-（ME-C 9 H ^ 10）]（11） ， 分别。在两种配合物4和11中，配体均通过硫原子与金属配位。通过（H，H）-，（H，C）-和NOE-相关的NMR光谱确定结构。在反应1中与2a一起，除3和4外，还形

  DOI：

  10.1002/cber.19961290605

文献信息

• Synthesis and Crystal Structure of Novel 1,3-Heterobinuclear Complexes with an Unusual Cyclic C₄R₃ Bridging Ligand
  作者：Helmut Fischer、Frédéric Leroux、Gerhard Roth、Rüdiger Stumpf

  DOI：10.1021/om960278t

  日期：1996.8.20

  of [(CO)5CrCC(CH2)5] (2) with 4a and 6 affords complexes with a spirocyclic bridging ligand:  [(CO)5Cr C C(nBu) CC(CH2)5} Fe(CO)2Cp] (10) and [(CO)5Cr C C(nBu) CC(CH2)5} Fe(CO)P(OMe)3}Cp] (11). Cycloaddition of 4a to [(CO)5CrCCPh2] (3) yields [(CO)5Cr C C(nBu) C(CPh2) Fe(CO)2Cp] (12). The spectroscopic data of these novel 1,3-heterobinuclear complexes indicate the delocalized π-system Cr C C C M (M

  五羰基（二甲基亚乙烯基）铬[[CO）5 Cr C CMe 2 ]（1）与炔基络合物[Cp（CO）2 FeC⋮CR]（4a - e ; R = n Bu（a），Me（b），Ph（c），C 6 H 4 NO 2 - p（d），COOMe（e）），[Cp（CO）P（OMe）3 } FeC⋮C n Bu]（6），[Cp （CO）PPh 3 } FeC⋮C n Bu]（8）和[Cp（PEt3）NiC⋮C n Bu]（19），通过炔基配合物的C⋮C键与1的C C键环加成得到[（CO）5 Cr C CR C（CMe 2） Fe（CO）2 Cp]（5a - e），[（CO）5 Cr C C（n Bu） C（CMe 2） Fe（CO）P（OMe）3 } Cp]（7），[（CO）5 Cr C C （n Bu） C（CMe 2） Fe（CO）PPh 3 } Cp]（20）和[（CO）5 Cr C C（n