1-chloro-15-(2-hydroxyphenyl)-4,5-dibenzo-3,9,12,15-pentaoxapentadecane | 1396365-57-3

• 英文名称: 1-chloro-15-(2-hydroxyphenyl)-4,5-dibenzo-3,9,12,15-pentaoxapentadecane
• CAS: 1396365-57-3
• 化学式: C₂₀H₂₅ClO₆
• 分子量: 396.868
• InChiKey: FZUPGQUWBZJBJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-diisopropyl)phenylimidazole 、 1-chloro-15-(2-hydroxyphenyl)-4,5-dibenzo-3,9,12,15-pentaoxapentadecane 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 60.0h， 以97%的产率得到1-[3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium]-15-(2-hydroxyphenyl)-4,5-dibenzo-3,6,9,12,15-pentaoxapentadecane chloride
  参考文献：
  名称：

  无环钯（II）-N-杂环碳金属lac醚配合物：合成，结构和催化活性

  摘要：

  合成了新型的无环Pd（II）-N-杂环卡宾（NHC）金属漆醚5a，5b。带有长聚醚链的咪唑鎓盐与Ag 2 O反应，得到Ag-NHC络合物，然后将其作为卡宾转移剂与PdCl 2（MeCN）2反应，得到所需的无环Pd（II）-NHC金属lac醚络合物5a和5b。的1 H NMR和13 C NMR谱显示图5a和5b中存在作为混合物的顺式和反式在溶液中异构体。该反式5a的异构体通过X射线衍射表征，清楚地表明在trans - 5a中有两个伪冠醚腔。Pd（II）-NHC络合物5a和5b在纯净水中的各种芳基溴化物的Suzuki-Miyaura反应中显示出很高的效果，而无需惰性气体保护。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100596
• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(2-hydroxyphenoxy)-3,6-dioxaoctane 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-chloro-15-(2-hydroxyphenyl)-4,5-dibenzo-3,9,12,15-pentaoxapentadecane
  参考文献：
  名称：

  无环钯（II）-N-杂环碳金属lac醚配合物：合成，结构和催化活性

  摘要：

  合成了新型的无环Pd（II）-N-杂环卡宾（NHC）金属漆醚5a，5b。带有长聚醚链的咪唑鎓盐与Ag 2 O反应，得到Ag-NHC络合物，然后将其作为卡宾转移剂与PdCl 2（MeCN）2反应，得到所需的无环Pd（II）-NHC金属lac醚络合物5a和5b。的1 H NMR和13 C NMR谱显示图5a和5b中存在作为混合物的顺式和反式在溶液中异构体。该反式5a的异构体通过X射线衍射表征，清楚地表明在trans - 5a中有两个伪冠醚腔。Pd（II）-NHC络合物5a和5b在纯净水中的各种芳基溴化物的Suzuki-Miyaura反应中显示出很高的效果，而无需惰性气体保护。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100596