W(CO)5(2-Mepy) | 39210-59-8

• 英文名称: W(CO)5(2-Mepy)
• 英文别名: W(CO)5(2-picoline)
• CAS: 39210-59-8
• 化学式: C₁₁H₇NO₅W
• 分子量: 417.03
• InChiKey: GYTVGDWNQANXFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(CO)5(2-Mepy) 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 W(2-pic)(CO)3(HgBr)
  参考文献：
  名称：

  Anionic tetracarbonyl 2-carboxypiridinato or 2-carboxyquinolinato of tungsten(O). reactions with mercury(II) derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80094-9
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 W(CO)5(η2-hex-3-yne) 以 正庚烷 为溶剂， 以0%的产率得到W(CO)5(2-Mepy)
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of the M-(η2-alkyne) bond [M=Cr, W]: A kinetic and DFT study

  摘要：

  The displacement of eta(2)-coordinated 1-hexyne and 3-hexyne by 2-picoline from the Cr(CO)(5), BzCr(CO)(2) and W(CO)(5) fragments was studied. For the Cr systems, the data is consistent with a dissociative mechanism of alkyne displacement from the metal center. For W(CO)(5)(eta(2)-1-hexyne), the alkyne displacement follows a largely associative mechanism. The bond dissociation enthalpies obtained from the kinetic analysis are in good agreement with the values obtained by detailed DFT calculations. The calculations indicate that the energy required for the steric reorganization of the alkyne ligand prior to binding with the metal is an important factor in the determination of the overall metal-(eta(2)-alkyne) bond strength. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.01.014

文献信息

• Carbonyl complexes of molybdenum and tungsten with sulfur donors VI. Reactions of carbonyl complexes of molybdenum(0) and tungsten(0) with uninegative (S,X)-donor ligands (X = S, N, P)
  作者：A.E. Sánchez-Peláez、M.F. Perpiñán、E. Gutierrez-Puebla、A. Monge、C. Ruiz-Valero

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87055-i

  日期：1990.2

  The reactions of the zerovalent carbonyl complexes, M(CO)6, M(CO)5(Rpy), M(CO)4(Rpy)2 (M = Mo, W, R = 2-Me, H) with a series of potentially mono- or bi-dentate uninegative (S,X)-donor ligands (S,X = xanthates, dithiocarbamates, pyridine-2-thiol, P,P-diphenyl-N-phenylphosphinothioformomido, P,P-diphenylphosphinedithioformamide) have given two types of anionic complexes: [M(S,X)(CO)5]− and [M(S,X)(CO)4]−

  零价羰基配合物M（CO）6，M（CO）5（Rpy），M（CO）4（Rpy）2（M = Mo，W，R = 2-Me，H）与一系列化合物的反应潜在地单-或二齿uninegative（S，X）端供体配位体（S，X =黄原酸酯，二硫代氨基甲酸酯，吡啶-2-硫醇，P，P二苯基ñ -phenylphosphinothioformomido，P，P -diphenylphosphinedithioformamide）给两种类型的阴离子配合物：[M（S，X）（CO）5 ] -和[M（S，X）（CO）4 ] -（M = Mo 0，W 0）。这些分别含有（S，X）-配体作为单齿或双齿基团的阴离子被分离为其四苯基phosph盐或三乙基铵盐。描述了其中一些物种与烯丙基溴和HgX 2的反应。确定了[PPh 4 ] [W（S 2 COEt）（CO）5 ]的晶体结构。该晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / Ñ与一个14