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2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl (Z)-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)propanoate
2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl (Z)-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)propanoate | 1476803-63-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl (Z)-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)propanoate
英文别名
——
CAS
1476803-63-0
化学式
C
17
H
14
ClN
3
O
5
mdl
——
分子量
375.768
InChiKey
VMCVAKQGSRXMFB-ODLFYWEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
172-176 °C
沸点:
530.9±60.0 °C(predicted)
密度:
1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.46
重原子数:
26.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
110.9
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-氯苯肼
以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl (Z)-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)propanoate
参考文献:
名称:
通过环乙酰乙酸苯酯的取代基环化制备各种新的杂环化合物
摘要:
摘要 已经开发了制备苯甲酰肼基丙酸酯衍生物的方法及其在各种杂环的合成中的应用。不仅描述了吲哚衍生物的制备,而且描述了制备以前未知的哒嗪衍生物的新方法。 已经开发了制备苯甲酰肼基丙酸酯衍生物的方法及其在各种杂环的合成中的应用。不仅描述了吲哚衍生物的制备,而且描述了制备以前未知的哒嗪衍生物的新方法。
DOI:
10.1055/s-0033-1339348
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