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[Nb(η5-C5H4SiMe3)2(κ1-S-SC(S)(PPh2))(CNXylyl)]
[Nb(η5-C5H4SiMe3)2(κ1-S-SC(S)(PPh2))(CNXylyl)] | 901769-72-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Nb(η5-C5H4SiMe3)2(κ1-S-SC(S)(PPh2))(CNXylyl)]
英文别名
——
CAS
901769-72-0
化学式
C
38
H
45
NNbPS
2
Si
2
mdl
——
分子量
759.965
InChiKey
IEWUAYXRIOOXDE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Nb(η5-C5H4SiMe3)2(κ1-S-SC(S)(PPh2))(CNXylyl)]
以
四氢呋喃
为溶剂, 以90%的产率得到[Nb(η5-C5H4SiMe3)2(κ2-S,S-SC(S)PPh2)(CO)]
参考文献:
名称:
合成,表征,和反应性Isocyanidephosphidoniobocene衍生物:新Isocyanideniobocene配合物,[Nb的(η的X射线衍射结构5 -C 5 H ^ 4森达3)2(CNR)(PMePh 2)] I,R =二甲苯基中,Cy
摘要:
氢化物niobocene络合物的反应[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2 H(L)] [L = CNBu Ñ(1),CNCy(2),和CNXylyl(3)]与ClPPh 2得到阳离子niobocene配合物[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(PHPh 2)(L)]氯[L = CNBu ñ(4),CNCy(5),和CNXylyl(6)]。这些配合物用NaOH处理产生phosphidoniobocene衍生物[铌(η的一个新家族5 -C 5 H ^ 4森达3)2(PPH 2)(L)] [L = CNBu Ñ(7),CNCy(8),和CNXylyl(9)]通过消除与磷直接键合的氢原子。阳离子d 2种[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(PRPh 2)(L)] X [R = Me中,X = I,L = CNBu Ñ(10),CNCy(11)和CNXylyl(12);
DOI:
10.1021/om060283p
作为产物:
描述:
二硫化碳
、
[(η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)2Nb(III)(CNXylyl)(diphenylphosphanido)]
以
四氢呋喃
为溶剂, 以80%的产率得到[Nb(η5-C5H4SiMe3)2(κ1-S-SC(S)(PPh2))(CNXylyl)]
参考文献:
名称:
合成,表征,和反应性Isocyanidephosphidoniobocene衍生物:新Isocyanideniobocene配合物,[Nb的(η的X射线衍射结构5 -C 5 H ^ 4森达3)2(CNR)(PMePh 2)] I,R =二甲苯基中,Cy
摘要:
氢化物niobocene络合物的反应[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2 H(L)] [L = CNBu Ñ(1),CNCy(2),和CNXylyl(3)]与ClPPh 2得到阳离子niobocene配合物[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(PHPh 2)(L)]氯[L = CNBu ñ(4),CNCy(5),和CNXylyl(6)]。这些配合物用NaOH处理产生phosphidoniobocene衍生物[铌(η的一个新家族5 -C 5 H ^ 4森达3)2(PPH 2)(L)] [L = CNBu Ñ(7),CNCy(8),和CNXylyl(9)]通过消除与磷直接键合的氢原子。阳离子d 2种[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(PRPh 2)(L)] X [R = Me中,X = I,L = CNBu Ñ(10),CNCy(11)和CNXylyl(12);
DOI:
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