mer,cis-(1,8-bis(4′,4′-dimethyloxazolin-2′-yl)-3,6-di-tert-butylcarbazole)YbCl2(tetrahydrofuran) | 1332877-12-9

• 英文名称: mer,cis-(1,8-bis(4′,4′-dimethyloxazolin-2′-yl)-3,6-di-tert-butylcarbazole)YbCl2(tetrahydrofuran)
• 英文别名: [(1,8-bis(4',4'-dimethyloxazolin-2'-yl)-3,6-di-tert-butylcarbazole(-1H))YbCl2(THF)]
• CAS: 1332877-12-9
• 化学式: C₃₄H₄₆Cl₂N₃O₃Yb
• 分子量: 788.704
• InChiKey: RVHRGRKBDLBKJF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 mer,cis-(1,8-bis(4′,4′-dimethyloxazolin-2′-yl)-3,6-di-tert-butylcarbazole)YbCl2(tetrahydrofuran) 反应 1.0h， 以81%的产率得到mer,trans-(1,8-bis(4′,4′-dimethyloxazolin-2′-yl)-3,6-di-tert-butylcarbazole)Yb(Cl)(tetrahydrofuran)₂
  参考文献：
  名称：

  咔唑-双（恶唑啉）化合物的异常氧化还原化学：咔唑-双（恶唑啉）二烷基化合物对初级膦的氧化偶联

  摘要：

  1,8-双（4'，4'-二甲基恶唑啉-2'-基）-3,6-二叔丁基咔唑阴离子（Czx）形成Yb（II）的单体六配位卤化物络合物（Czx ）Yb（X）（THF）2（X = I（2），Cl（3）），通过用NaCzx（1）置换YbX 2或（Czx）Yb（Cl）2（THF）的Na / Hg还原。的晶体结构1揭示的聚合链结构，其中恶唑啉环桥中的Na +的相邻单元的。碘络合物2充当二价甲硅烷基酰胺，烷基和磷化物络合物的前体，（Czx）Yb（X）（THF）n（4，X = N（SiMe 3）2，n = 1; 5，X ＝ CH（SiMe 3）2，n＝ 1；n＝ 1。在图7a中，X ＝ 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 PH，n＝ 2；在图7b中，X ＝ 2,4,6-Pr i 3 C 6 H 2 PH，n＝ 2）。的X射线结构4揭示了一个扭曲-三角-双锥与CZX配体占据两个轴向位点，并在伪一个赤道现场聚体

  DOI：

  10.1021/om400861d
• 作为产物：
  描述：

  、 1,8-bis(4′,4′-dimethyloxazolin-2′-yl)-3,6-di-tert-butylcarbazole 在 NaN(SiMe₃)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到mer,cis-(1,8-bis(4′,4′-dimethyloxazolin-2′-yl)-3,6-di-tert-butylcarbazole)YbCl2(tetrahydrofuran)
  参考文献：
  名称：

  咔唑-双（恶唑啉）在镧系元素化学中作为单阴离子，三齿螯合物：热稳健且动力学稳定的二烷基和二氯化物配合物的合成和结构研究。

  摘要：

  制备咔唑-双（恶唑啉）配体1,8-双（4'，4'-二甲基恶唑啉-2'-基）-3,6-二叔丁基咔唑（H-Czx，14）并与Ln反应（CH 2 SiMe 3）3（THF）2以高收率得到五配位二烷基络合物（Czx）Ln（CH 2 SiMe 3）2（Ln = Y，15 ; Er，16 ; Yb，17）。用NaN（SiMe 3）2使14脱质子，然后与LnCl 3（THF）x反应，得到六配位二氯配合物顺式，聚体- （CZX）LN（CL）2（THF）（Ln为Y，18 ;尔，19 ;镱，20）。二烷基配合物15 - 17还制备由二氯化物络合物的反应18 - 20，分别用2当量的LiCH的2森达3。配合物16 – 20通过X射线晶体学表征。二烷基配合物16和17显示五坐标的三角-双锥体几何结构，Czx配体跨越CH 2 SiMe的轴向和一个赤道位点3旋转，使SiMe 3基团位于咔唑环系统上。通过NMR光谱发现15

  DOI：

  10.1021/om200588y