[Rh(tetrahydrofuran)(2-(diphenylphosphino)-N-[2-(diphenylphosphino)benzylidene]benzeneamine-κ(3)P,N,P)]BF4 | 730959-02-1

• 英文名称: [Rh(tetrahydrofuran)(2-(diphenylphosphino)-N-[2-(diphenylphosphino)benzylidene]benzeneamine-κ(3)P,N,P)]BF4
• CAS: 730959-02-1
• 化学式: BF₄*C₄₁H₃₇NOP₂Rh
• 分子量: 811.409
• InChiKey: VULLPWXNMQUNKK-SOPPRFOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(tetrahydrofuran)(2-(diphenylphosphino)-N-[2-(diphenylphosphino)benzylidene]benzeneamine-κ(3)P,N,P)]BF4 、 三苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Rh(PPh3)(2-(diphenylphosphino)-N-[2-(diphenylphosphino)benzylidene]benzeneamine-κ(3)P,N,P)]BF4
  参考文献：
  名称：

  含有混合供体“ P2N”三齿配体的铑（I）配合物

  摘要：

  摘要2-（二苯基膦基）-N- [2-（二苯基膦基）亚苄基]苯胺（PNCHP）与0.5当量的[{RhCl（1,5-环辛二烯）} 2]的反应可提供对空气极为敏感的化合物， [RhCl（PNCHP-κ3 P，N，P）]。与一氧化碳反应生成[RhCl（CO）（PNCHP-κ3 P，N，P）]，该化合物在二氯甲烷溶液中重排为[Rh（CO）（PNCHP-κ3 P，N，P）] Cl·HCl 。[Rh（CO）（PNCHP-κ3 P，N，P）] Cl·HCl的单晶结构显示Rh在正方形平面环境中，HCl分子通过氢键保持在晶格中。NMR实验表明，[RhCl（PNCHP-κ3 P，N，P）]中的配位氯可被四氢呋喃，乙腈或三苯基膦取代，并且该配合物与二氯甲烷进行氧化加成反应生成[Rh（CH 2 Cl）Cl 2（ PNCHP-κ3 P，N，P）]。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(03)00483-3
• 作为产物：
  描述：

  N,1-Bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]methanimine 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 [Rh(tetrahydrofuran)(2-(diphenylphosphino)-N-[2-(diphenylphosphino)benzylidene]benzeneamine-κ(3)P,N,P)]BF4
  参考文献：
  名称：

  含有混合供体“ P2N”三齿配体的铑（I）配合物

  摘要：

  摘要2-（二苯基膦基）-N- [2-（二苯基膦基）亚苄基]苯胺（PNCHP）与0.5当量的[{RhCl（1,5-环辛二烯）} 2]的反应可提供对空气极为敏感的化合物， [RhCl（PNCHP-κ3 P，N，P）]。与一氧化碳反应生成[RhCl（CO）（PNCHP-κ3 P，N，P）]，该化合物在二氯甲烷溶液中重排为[Rh（CO）（PNCHP-κ3 P，N，P）] Cl·HCl 。[Rh（CO）（PNCHP-κ3 P，N，P）] Cl·HCl的单晶结构显示Rh在正方形平面环境中，HCl分子通过氢键保持在晶格中。NMR实验表明，[RhCl（PNCHP-κ3 P，N，P）]中的配位氯可被四氢呋喃，乙腈或三苯基膦取代，并且该配合物与二氯甲烷进行氧化加成反应生成[Rh（CH 2 Cl）Cl 2（ PNCHP-κ3 P，N，P）]。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(03)00483-3