Acetamino-(4-nitro-indolyl-(3)-methyl)-malonsaeure | 3633-96-3

• 英文名称: Acetamino-(4-nitro-indolyl-(3)-methyl)-malonsaeure
• 英文别名: acetylamino-(4-nitro-indol-3-ylmethyl)-malonic acid；2-acetamido-2-[(4-nitro-1H-indol-3-yl)methyl]propanedioic acid
• CAS: 3633-96-3
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₇
• 分子量: 335.273
• InChiKey: BEKNILQTZYEJEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  737.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  162.63
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetamino-(4-nitro-indolyl-(3)-methyl)-malonsaeure 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 DL-4-Nitro-N-acetyl-tryptophan
  参考文献：
  名称：

  Molecular requirements for epigenetic modulators. Synthesis of active fragments of teleocidins and lyngbyatoxin.

  摘要：

  本文介绍了 3、4、5、6、7、8-六氢-6-氧代[1，4] 重氮诺[7，6，5-cd]吲哚（3 和 18）的合成，它们具有 teleocidins（1）和 lyngbyatoxin（2）的活性片段。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3457
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基芦竹碱 在 sodium ethanolate 、 碘乙烷 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 Acetamino-(4-nitro-indolyl-(3)-methyl)-malonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Molecular requirements for epigenetic modulators. Synthesis of active fragments of teleocidins and lyngbyatoxin.

  摘要：

  本文介绍了 3、4、5、6、7、8-六氢-6-氧代[1，4] 重氮诺[7，6，5-cd]吲哚（3 和 18）的合成，它们具有 teleocidins（1）和 lyngbyatoxin（2）的活性片段。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3457

文献信息

• Synthesis and stereochemistry of indolactam-v, an active fragment of teleocidins. Structural requirements for tumor-promoting activity
  作者：Yasuyuki Endo、Koichi Shudo、Akiko Itai、Masashi Hasegawa、Shin-ichiro Sakai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96073-9

  日期：——