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(4-acetoxy-2-butenyl)methyl carbonate | 95514-55-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-acetoxy-2-butenyl)methyl carbonate
英文别名
[(Z)-4-methoxycarbonyloxybut-2-enyl] acetate
(4-acetoxy-2-butenyl)methyl carbonate化学式
CAS
95514-55-9
化学式
C8H12O5
mdl
——
分子量
188.18
InChiKey
HIUFJRMUADQYAF-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    245.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-acetoxy-2-butenyl)methyl carbonate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)but-2-enyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Kuo, David L., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1463 - 1470
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-4-acetoxy-2-buten-1-ol氯甲酸甲酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到(4-acetoxy-2-butenyl)methyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    催化分子内钯烯反应。初步沟通†
    摘要:
    Pd(dba)2 [dba =二亚苄基丙酮] / PPh 3-或Pd(PPh 3)4催化的乙酰氧基二烯2 3和10 11环化反应可高产率地得到1-乙烯基-2-亚甲基取代的环戊烯和环己烷,与钯-烯/β-消除机理(DEF,方案2)一致。高效且高度立体选择性的环化反应7 7和8 9举例说明了分子内烯丙基钯插入1,2-二烷基,三烷基,三烷基和环状烯烃中,然后消除环外β-H生成1,2-二乙烯基环戊烷的方法。这些新的烯烃插入在AcOH中(与THF相比)进行得更快,并且相对于Pd(13 14 15)优先出现顺式。
    DOI:
    10.1002/hlca.19870700604
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文献信息

  • Diastereoselectivity in carbonyl allylation by allylic carbonates using pdcl2(phcn)2-sncl2 system
    作者:Yoshiro Masuyama、Kiyotaka Otake、Yasuhiko Kurusu
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85293-6
    日期:1988.1
    Allylic carbonates were more active than the corresponding allylic acetates in carbonyl allylation using PdCl2(PhCN)2-SnCl2, and the carbonyl allylation by (E)-crotyl carbonate at 10 °C exhibited opposite diastereo-selectivity (anti-selectivity) to that by (E)-crotyl acetate at 60 ° C.
    在使用PdCl 2(PhCN)2 -SnCl 2进行羰基丙基化反应中,碳酸丙酯的活性高于相应的乙酸烯丙酯,并且在10°C下由(E)-巴豆碳酸进行的羰基丙基化反应显示出相对的非对映选择性(抗选择性)。 (E)-乙酸巴豆在60°C时得到的结果。
  • Titanium Oxide-Supported Carbonylmolybdenum Catalyst in Liquid Phase: Application to Allylic Alkylation of Methyl<i>p</i>-Tolylsulfonylacetate
    作者:Yoshiro Masuyama、Yutaka Mitsunaga、Yasuhiko Kurusu、Koh-ichi Segawa
    DOI:10.1246/bcsj.60.3431
    日期:1987.9
    Titanium oxide-supported carbonylmolybdenum catalyst was applied to selective monoallylation of methyl p-tolylsulfonylacetate using allylic acetates or carbonates in refluxing dioxane. This reaction required both 2,2′-bipyridyl as a ligand and sodium hydride as a base for preparation of the salt of methyl p-tolylsulfonylacetate.
    采用二氧化钛负载的羰基催化剂,在二噁烷回流条件下,通过丙基碳酸盐对甲基对甲苯磺酰乙酸进行选择性单丙基化反应。该反应需要使用2,2'-联吡啶作为配体作为碱来制备甲基对甲苯磺酰乙酸的盐。
  • Allylic carbonates. Efficient allylating agents of carbonucleophiles in palladium-catalyzed reactions under neutral conditions
    作者:Jiro Tsuji、Isao Shimizu、Ichiro Minami、Yukihiro Ohashi、Teruo Sugiura、Kazuhiko Takahashi
    DOI:10.1021/jo00209a032
    日期:1985.5
  • Microencapsulated Palladium Catalysts: Allylic Substitution and Suzuki Coupling Using a Recoverable and Reusable Polymer-Supported Palladium Catalyst
    作者:Ryo Akiyama、Shū Kobayashi
    DOI:10.1002/1521-3773(20010917)40:18<3469::aid-anie3469>3.0.co;2-t
    日期:2001.9.17
  • TSUJI, JIRO;SHIMIZU, ISAO;MINAMI, ICHIRO;OHASHI, YUKIHIRO;SUGIURA, TERUO;+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 9, 1523-1529
    作者:TSUJI, JIRO、SHIMIZU, ISAO、MINAMI, ICHIRO、OHASHI, YUKIHIRO、SUGIURA, TERUO、+
    DOI:——
    日期:——
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