[Ni(N(2,6-di-isopropylphenyl))(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)] | 345894-02-2

• 英文名称: [Ni(N(2,6-di-isopropylphenyl))(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)]
• 英文别名: (1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)NiN(2,6-diisopropylphenyl)；Ni(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)NC6H3(CH(CH3)2)2；(dtbpe)NiN(2,6-diisopropylphenyl)
• CAS: 345894-02-2
• 化学式: C₃₀H₅₇NNiP₂
• 分子量: 552.427
• InChiKey: WVWZPSZCNNWAJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(N(2,6-di-isopropylphenyl))(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)] 、 苯乙炔 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有末端亚氨基配体的三坐标镍络合物的碳氢键活化，C氮键偶联和环加成反应性

  摘要：

  这三个坐标imidos（dtbpe）Ni═NR（dtbpe =吨卜2 PCH 2 CH 2 P吨卜2， R = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，2,4,6--ME 3 Ç 6根据理论分析，H 2（Mes）和1-金刚烷基（Ad）含有合法的Ni–N双键和碱性亚氨基氮，可以很容易地使HC≡CPh脱质子化，形成酰胺乙炔化物（dtbpe）Ni {NH（Ar）}（C≡CPh）。在R = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3的情况下，还原羰基化导致形成（dtbpe）Ni（CO）2以及N-C偶联产物酮亚胺PhCH═C═N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）。根据理论分析，鉴于Ni═N键具有双自由基性的能力，当处理该物种时，（dtbpe）Ni═N{2,6- i Pr 2 C 6 H 3 }中也可能发生H原子抽象化与HSn（n Bu）3。同样，微观逆反应-镍（I）苯胺（dtbpe）Ni {NH（2,6-

  DOI：

  10.1021/ic5026153
• 作为产物：
  描述：

  (1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)NiNH(2,6-diisopropylphenyl) 在 2,4,6-tri-tert-butylphenoxyl 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到[Ni(N(2,6-di-isopropylphenyl))(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  具有末端亚氨基配体的三坐标镍络合物的碳氢键活化，C氮键偶联和环加成反应性

  摘要：

  这三个坐标imidos（dtbpe）Ni═NR（dtbpe =吨卜2 PCH 2 CH 2 P吨卜2， R = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，2,4,6--ME 3 Ç 6根据理论分析，H 2（Mes）和1-金刚烷基（Ad）含有合法的Ni–N双键和碱性亚氨基氮，可以很容易地使HC≡CPh脱质子化，形成酰胺乙炔化物（dtbpe）Ni {NH（Ar）}（C≡CPh）。在R = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3的情况下，还原羰基化导致形成（dtbpe）Ni（CO）2以及N-C偶联产物酮亚胺PhCH═C═N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）。根据理论分析，鉴于Ni═N键具有双自由基性的能力，当处理该物种时，（dtbpe）Ni═N{2,6- i Pr 2 C 6 H 3 }中也可能发生H原子抽象化与HSn（n Bu）3。同样，微观逆反应-镍（I）苯胺（dtbpe）Ni {NH（2,6-

  DOI：

  10.1021/ic5026153

文献信息

• Isocyanate and carbodiimide synthesis by nitrene-group-transfer from a nickel(ii) imido complexElectronic supplementary information (ESI) available: complete experimental, spectroscopic, analytical, and crystallographic details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b204846a/
  作者：Daniel J. Mindiola、Gregory L. Hillhouse

  DOI：10.1039/b204846a

  日期：2002.8.21

  the Ni-N bond to give (dtbpe)Ni(C,N:eta 2-C(O)N(2,6-(CHMe2)2C6H3)) and (dtbpe)Ni(C,N:eta 2-C(NCH2Ph)N(2,6-(CHMe2)2C6H3)); both complexes react further with CO to liberate the isocyanate and carbodiimide ligands with formation of (dtbpe)Ni(CO)2.

  亚胺基络合物（dtbpe）Ni（N（2,6-（CHMe2）2C6H3））与CO和CNCH2Ph反应，并在Ni-N键上加成，得到（dtbpe）Ni（C，N：eta 2-C（O ）N（2,6-（CHMe2）2C6H3））和（dtbpe）Ni（C，N：eta 2-C（NCH2Ph）N（2,6-（CHMe2）2C6H3）））；两种配合物进一步与CO反应，释放出异氰酸酯和碳二亚胺配体，形成（dtbpe）Ni（CO）2。
• Group Transfer from Nickel Imido, Phosphinidene, and Carbene Complexes to Ethylene with Formation of Aziridine, Phosphirane, and Cyclopropane Products
  作者：Rory Waterman、Gregory L. Hillhouse

  DOI：10.1021/ja0381914

  日期：2003.11.1

  carbene ligands with ethylene are reported. In all three cases, corresponding three-membered rings, aziridine, phosphirane, and cyclopropane, were produced in moderate to excellent yields. NMR spectra of the phosphinidene (dtbpe)Ni=P(dmp) reaction with ethylene show a [2+2] cycloaddition adduct before phosphirane formation. A labeling study with trans-ethylene-d2 shows formation of aziridine and phosphirane

  报道了带有末端亚氨基、膦亚基和卡宾配体的镍配合物与乙烯的反应。在所有三种情况下，相应的三元环、氮丙啶、膦和环丙烷均以中等至极好的收率生产。膦亚基 (dtbpe)Ni=P(dmp) 与乙烯反应的 NMR 谱显示在形成膦之前 [2+2] 环加成加合物。用反式乙烯-d2 进行的标记研究表明，氮丙啶和膦的形成伴随着相对立体化学的净保留。
• Terminal Amido and Imido Complexes of Three-Coordinate Nickel
  作者：Daniel J. Mindiola、Gregory L. Hillhouse

  DOI：10.1021/ja010358a

  日期：2001.5.1