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[η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2]2ThMe2 | 1323150-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2]2ThMe2
英文别名
5-1,2,4-(Me3C)3C5H2)2ThMe2
[η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2]2ThMe2化学式
CAS
1323150-18-0
化学式
C36H64Th
mdl
——
分子量
728.942
InChiKey
OGCDKLWOQBCHQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2]2ThMe2乙烷,三氯氟-甲苯 为溶剂, 以90%的产率得到[η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2]2Th(NH-p-tolyl)2
    参考文献:
    名称:
    氧化钍和硫化金属茂:合成、结构、反应性和计算研究
    摘要:
    已经全面研究了氧化钍和硫化金属茂的合成、结构和反应性。加热二甲基茂金属 [η(5)-1,2,4-(Me(3)C)(3)C(5)H(2)](2)ThMe(2) (2) 的等摩尔混合物和双酰胺茂金属 [η(5)-1,2,4-(Me(3)C)(3)C(5)H(2)](2)Th(NH-p-tolyl)(2 ) (3) 在回流甲苯中产生无碱的亚氨基钍茂金属,[η(5)-1,2,4-(Me(3)C)(3)C(5)H(2)](2 )Th=N(p-tolyl) (4),它是制备氧代和硫化钍金属茂的有用前体 [η(5)-1,2,4-(Me(3)C)(3)C (5)H(2)](2)Th=E (E = O (5) 和 S (15)) 通过与 Ph(2)C=E (E = O, S) 或 CS( 2)。氧代金属茂 5 充当对烷基甲硅烷基卤化物的亲核试剂,而硫代金属茂 15 则不然。羰基茂金属 5 和硫化茂金属 15
    DOI:
    10.1021/ja205280k
  • 作为产物:
    描述:
    [η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2]2ThCl2 甲基锂乙醚 为溶剂, 以79%的产率得到[η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2]2ThMe2
    参考文献:
    名称:
    氧化钍和硫化金属茂:合成、结构、反应性和计算研究
    摘要:
    已经全面研究了氧化钍和硫化金属茂的合成、结构和反应性。加热二甲基茂金属 [η(5)-1,2,4-(Me(3)C)(3)C(5)H(2)](2)ThMe(2) (2) 的等摩尔混合物和双酰胺茂金属 [η(5)-1,2,4-(Me(3)C)(3)C(5)H(2)](2)Th(NH-p-tolyl)(2 ) (3) 在回流甲苯中产生无碱的亚氨基钍茂金属,[η(5)-1,2,4-(Me(3)C)(3)C(5)H(2)](2 )Th=N(p-tolyl) (4),它是制备氧代和硫化钍金属茂的有用前体 [η(5)-1,2,4-(Me(3)C)(3)C (5)H(2)](2)Th=E (E = O (5) 和 S (15)) 通过与 Ph(2)C=E (E = O, S) 或 CS( 2)。氧代金属茂 5 充当对烷基甲硅烷基卤化物的亲核试剂,而硫代金属茂 15 则不然。羰基茂金属 5 和硫化茂金属 15
    DOI:
    10.1021/ja205280k
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文献信息

  • A Base-Free Terminal Actinide Phosphinidene Metallocene: Synthesis, Structure, Reactivity, and Computational Studies
    作者:Congcong Zhang、Guohua Hou、Guofu Zi、Wanjian Ding、Marc D. Walter
    DOI:10.1021/jacs.8b09746
    日期:2018.10.31
    The synthesis, structure, and reactivity of a base-free terminal actinide phosphinidene metallocene have been comprehensively studied. The salt metathesis reaction of the thorium methyl iodide complex Cp‴2Th(I)Me (2; Cp‴ = η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2) with Mes*PHK (Mes* = 2,4,6-(Me3C)3C6H2) in THF furnishes the first stable base-free terminal phosphinidene actinide metallocene, Cp‴2Th═PMes* (3). Density functional
    已经全面研究了无碱末端系膦亚茂属茂的合成、结构和反应性。甲基碘化钍配合物 Cp‴2Th(I)Me (2; Cp‴ = η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2) 与 Mes*PHK (Mes* = 2,4,6-) 的盐复分解反应(Me3C)3C6H2) 在 THF 中提供了第一个稳定的无碱末端膦亚系茂属,Cp‴2Th=PMes* (3)。密度泛函理论 (DFT) 表明,Cp‴2Th2+ 和 [PMes*]2- 片段之间的键比相关的亚复合物中的键更共价。虽然膦化物配合物 3 对炔烃没有反应性,但它​​与各种杂不饱和分子如 CS2、异硫氰酸酯、腈、异腈和有机叠氮化物反应,形成二代碳化物、酰亚胺配合物、氮丙啶叠氮化合物。
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